rac-2-(2-formyl-7-triisopropylsilyloxy-3a,9b-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl)acetic acid tert-butyl ester | 911392-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: rac-2-(2-formyl-7-triisopropylsilyloxy-3a,9b-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl)acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (3S,3aS,9bS)-2-(2-formyl-7-triisopropylsilyloxy-3a,9b-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl)acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 911392-91-1
• 化学式: C₂₉H₄₂O₄Si
• 分子量: 482.736
• InChiKey: GFDJRUCWCIJUAG-VJGNERBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-2-(2-formyl-7-triisopropylsilyloxy-3a,9b-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl)acetic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多种钯催化的反应，用于合成强效杀虫剂多杀菌素A的类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601003
• 作为产物：
  描述：

  ((3S,3aS,9bS)-2-Hydroxymethyl-7-triisopropylsilanyloxy-3a,9b-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl)-acetic acid tert-butyl ester 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以91%的产率得到rac-2-(2-formyl-7-triisopropylsilyloxy-3a,9b-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl)acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过Pd介导的转化合成新型spinosyn A类似物。

  摘要：

  现代作物保护的概念要求不断供应新的或改良的既定农药，以避免产生严重的抗药性。关于杀虫多杀菌素1和2的最新报道表明，这类害虫处理剂也日益暴露于抗药性的形成。因此，非常需要合成新的衍生物。我们在本文中描述了一种对类型3的新型对映纯多杀菌素A类似物的收敛方法，该方法基于对结构-活性关系的研究，并采用了双重Heck反应作为制备三环骨架组装的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/chem.200700464