摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl-2-(2-pyrimidin-2-yl-imidazol-1-ylmethyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine | 438561-13-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl-2-(2-pyrimidin-2-yl-imidazol-1-ylmethyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
英文别名
1-ethyl-2-(2-pyrimidin-2-yl-imidazol-1-ylmethyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine;1-ethyl-2-[(2-pyrimidin-2-ylimidazol-1-yl)methyl]imidazo[4,5-c]pyridine
ethyl-2-(2-pyrimidin-2-yl-imidazol-1-ylmethyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine化学式
CAS
438561-13-8
化学式
C16H15N7
mdl
——
分子量
305.342
InChiKey
VWJSOKWCZSQHQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    74.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl-2-(2-pyrimidin-2-yl-imidazol-1-ylmethyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine溴甲苯甲醇 、 resultant solution 、 硼氢化钠盐酸二氯甲烷Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 17.0h, 以Column chromatography of the residue on silica gel (10% MeOH in CH2Cl2 as eluent) gives 5-benzyl-1-ethyl-2-(2-pyrimidin-2-yl-imidazol-1-ylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H -imidazo[4,5-c]pyridine (50 mg)的产率得到5-benzyl-1-ethyl-2-(2-pyrimidin-2-yl-imidazol-1-ylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Substituted ring-fused imidazole derivative: GABAA receptors ligands
    摘要:
    提供了能够结合到GABAA受体的替代环融合咪唑衍生物。这些化合物可用于体内或体外调节GABAA受体的配体结合,并且在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统(CNS)疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一种或多种其他CNS药剂联合使用,以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法,以及用于检测GABAA受体(例如受体定位研究)的配体的使用方法。
    公开号:
    US06916827B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted ring-fused imidazole derivative: GABAA receptors ligands
    摘要:
    提供了结合到GABAA受体的环融合咪唑衍生物。这些化合物可用于调节体内或体外GABAA受体的配体结合,并且在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统(CNS)疾病中特别有用。本文提供的化合物可单独或与一个或多个其他CNS药剂结合使用,以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法,以及用于检测GABAA受体(例如受体定位研究)的配体的使用方法。
    公开号:
    US20040014780A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Benzimidazole and pyridylimidazole derivatives
    申请人:Li Guiying
    公开号:US20060025425A1
    公开(公告)日:2006-02-02
    This invention relates to benzimidazoles, pyridylimidazoles and related bicyclic heteroaryl compounds, all of which may be described by of Formula I The invention is particularly related to such compounds that bind with high selectivity and high affinity to the benzodiazepine site of GABA A receptors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and to the use of such compounds in treatment of certain central nervous system (CNS) diseases. Novel processes for preparing compounds of Formula I are disclosed. This invention also relates to the use of benzimidazoles, pyridylimidazoles and related bicyclic heteroaryl compounds of Formula I in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agents. Additionally this invention relates to the use such compounds as probes for the localization of GABA A receptors in tissue sections.
    本发明涉及苯并咪唑、吡啶咪唑和相关的双环杂芳化合物,所有这些化合物都可以用公式I描述。本发明特别涉及那些与GABAA受体的苯二氮平位点具有高选择性和高亲和力的化合物。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物,并将这种化合物用于治疗某些中枢神经系统(CNS)疾病。还公开了制备公式I化合物的新型过程。本发明还涉及将苯并咪唑、吡啶咪唑和相关的公式I双环杂芳化合物与一种或多种其他CNS药物结合使用,以增强其他CNS药物的效果。此外,本发明还涉及将这些化合物用作探针,用于定位组织切片中的GABAA受体。
  • Benzimidazole and Pyridylimidazole Derivatives
    申请人:Li Guiying
    公开号:US20080227793A1
    公开(公告)日:2008-09-18
    This invention relates to benzimidazoles, pyridylimidazoles and related bicyclic heteroaryl compounds, all of which may be described by of Formula I The invention is particularly related to such compounds that bind with high selectivity and high affinity to the benzodiazepine site of GABA A receptors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and to the use of such compounds in treatment of certain central nervous system (CNS) diseases. Novel processes for preparing compounds of Formula I are disclosed. This invention also relates to the use of benzimidazoles, pyridylimidazoles and related bicyclic heteroaryl compounds of Formula I in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agents. Additionally this invention relates to the use such compounds as probes for the localization of GABA A receptors in tissue sections.
    本发明涉及苯并咪唑、吡啶咪唑和相关的双环杂芳烃化合物,所有这些化合物都可以用公式I描述。本发明特别涉及与GABAA受体的苯二氮卓位点具有高选择性和高亲和力的这种化合物。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物以及在治疗某些中枢神经系统(CNS)疾病中使用这种化合物的用途。还公开了制备公式I化合物的新方法。本发明还涉及将公式I的苯并咪唑、吡啶咪唑和相关的双环杂芳烃化合物与一个或多个其他CNS药剂联合使用以增强其他CNS药剂的效果。此外,本发明还涉及将这些化合物用作定位组织切片中的GABAA受体的探针。
  • BENZIMIDAZOLE AND PYRIDYLIMIDAZOLE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
    申请人:NEUROGEN CORPORATION
    公开号:EP1368342B3
    公开(公告)日:2010-12-01
  • SUBSTITUTED RING-FUSED IMIDAZOLE DERIVATES: GABA sb A /sb RECEPTOR LIGANDS
    申请人:NEUROGEN CORPORATION
    公开号:EP1506194B1
    公开(公告)日:2006-07-19
  • US6916819B2
    申请人:——
    公开号:US6916819B2
    公开(公告)日:2005-07-12
查看更多

同类化合物

阿法拉定A,TFA 钠(E)-2-氰基-3-[2,8-二(丙-2-基氧基)咪唑并[3,2-a]吡啶-3-基]丙-2-烯酸酯 诺白拉斯啶 苯酚,4-(5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡啶-8-基)- 米诺膦酸 米诺磷酸一水合物 硫酸利美戈潘 盐酸法屈唑半水合物 盐酸依格列汀 甲基咪唑并[1,5-A]吡啶-1-甲酸叔丁酯 甲基3-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-5-羧酸酯 甲基-(7-甲基咪唑并[1,2-A〕吡啶-2-基甲基)-胺 甲基-(5-甲基-咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲基)-胺 甲基 2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸 环戊烷羧酸2-氨基-4-亚甲基-,(1R,2S)-(9CI) 环巴胺抑制剂1 泰妥拉唑 法倔唑盐酸盐 法倔唑 沃利替尼(对映异构体) 沃利替尼 氨基膦酸杂质14 巴马鲁唑 奥克塞米索 地扎胍宁甲磺酸盐 地扎胍宁 土大黄甙 咪唑磺隆 咪唑并吡啶-2-酮盐酸盐 咪唑并吡啶-2-酮 咪唑并二甲基吡啶 咪唑并[2,1-a]异喹啉-2(3H)-酮 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-甲醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-甲醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-磺酰胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-3(2H)-硫酮 咪唑并[1,5-a]吡啶-1-羧醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-1-磺酰胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-1-基-甲醇