N-(4-methoxyphenyl)-N-[1-(trifluoromethyl)prop-2-enyl]acetamide | 832722-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-N-[1-(trifluoromethyl)prop-2-enyl]acetamide
• 英文别名: Acetamide, N-(4-methoxyphenyl)-N-[1-(trifluoromethyl)-2-propenyl]-；N-(4-methoxyphenyl)-N-(1,1,1-trifluorobut-3-en-2-yl)acetamide
• CAS: 832722-39-1
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃NO₂
• 分子量: 273.255
• InChiKey: CNSBLHOFNLLXHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-N-[1-(trifluoromethyl)prop-2-enyl]acetamide 在 溴 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到N-(3-bromo-2-hydroxy-1-trifluoromethylpropyl)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  天冬氨酰蛋白酶抑制剂的关键前体的类似物：三氟甲基氨基环氧化物的合成

  摘要：

  通过原始的和量身定制的合成方案描述了标题化合物的合成。加入乙烯基溴化镁以CF的3 - ñ -芳基和Ñ烷基醛亚胺是有效率的，不需要活化ñ -取代。生成的CF 3-烯丙胺通过形成溴代醇8，以高效且完全立体选择性的方式转化为合成CF 3-环氧化物3。从与（的甲基醚取代的醛亚胺进行同样的序列- [R）-phenylglycinol提供的纯手性（- [R ，- [R）-氨基环氧化物（de> 98％）。这项研究使人们能够获得新型的外消旋和同手性的三氟甲基β-氨基环氧化物，它们是各种HIV蛋白酶抑制剂的关键前体的类似物。

  DOI：

  10.1021/jo0485233
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(2,2,2-trifluoroethylidene)-4-methoxyaniline 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-N-[1-(trifluoromethyl)prop-2-enyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  天冬氨酰蛋白酶抑制剂的关键前体的类似物：三氟甲基氨基环氧化物的合成

  摘要：

  通过原始的和量身定制的合成方案描述了标题化合物的合成。加入乙烯基溴化镁以CF的3 - ñ -芳基和Ñ烷基醛亚胺是有效率的，不需要活化ñ -取代。生成的CF 3-烯丙胺通过形成溴代醇8，以高效且完全立体选择性的方式转化为合成CF 3-环氧化物3。从与（的甲基醚取代的醛亚胺进行同样的序列- [R）-phenylglycinol提供的纯手性（- [R ，- [R）-氨基环氧化物（de> 98％）。这项研究使人们能够获得新型的外消旋和同手性的三氟甲基β-氨基环氧化物，它们是各种HIV蛋白酶抑制剂的关键前体的类似物。

  DOI：

  10.1021/jo0485233

文献信息

• [EN] INTERMEDIATE PRODUCTS OF THE SYNTHESIS OF FLUORIZED INHIBITORS OF ASPARTIC PROTEASES<br/>[FR] INTERMEDIAIRES DE SYNTHESE D'INHIBITEURS FLUORES DE PROTEASES ASPARTIQUES
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2005012276A2

  公开（公告）日：2005-02-10

  La présente invention concerne des composés de formule générale (I) dans laquelle R repésente H, ou un groupe protecteur des fonctions amines, tel que : un groupe benzyle substitué ou non, un groupe phényle substitué ou non, tel que le paraméthoxy phényle, ou un groupe phényle substitué par un groupe de formule CH(Ph)CH2-OCH3 (R ou S).