(2R,4S,5S)-4-((R)-2,2-dimethylcyclopropyl)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-[1,3]dioxane | 1245616-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R,4S,5S)-4-((R)-2,2-dimethylcyclopropyl)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-[1,3]dioxane
• CAS: 1245616-69-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: KDVLEWRUVSMFDV-DANNLKNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-cyclopropen-(1)-yl-(1)-Li 在 lithium aluminium tetrahydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,4S,5S)-4-((R)-2,2-dimethylcyclopropyl)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-[1,3]dioxane 、 (2R,4S,5S)-4-((R)-2,2-dimethylcyclopropyl)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的1,6-环丙烯烯的环异构化

  摘要：

  金（I）催化的适当取代的1,6-环丙烯烯的环异构化过程通过三元环的区域选择性亲电子开环进行，以生成烯基金类胡萝卜素，从而实现远端烯烃的分子内环丙烷化。这种策略允许直接，高效和非对映选择性地获得各种取代的3-氧杂和3-氮杂双环[4.1.0]庚烷，以及双环[4.1.0]庚三-3-醇衍生物。由于所得环异构化产物中的异亚丙基可以进行臭氧分解，因此3,3-二甲基环丙烯表现出有趣的α-二氮杂酮代用品。

  DOI：

  10.1002/chem.201200566

文献信息

• Synthesis of 3-Oxa- and 3-Azabicyclo[4.1.0]heptanes by Gold-Catalyzed Cycloisomerization of Cyclopropenes
  作者：Frédéric Miege、Christophe Meyer、Janine Cossy

  DOI：10.1021/ol101741f

  日期：2010.9.17

  3-azabicyclo[4.1.0]heptanes in excellent yields and with high diastereoselectivities. These reactions constitute the first examples of intramolecular cyclopropanation of an alkene by a gold carbene generated by electrophilic ring opening of a cyclopropene in the presence of gold(I) chloride.

  烯丙基3,3-二甲基环丙烯基羰基醚或磺酰胺经历金催化的环异构化，从而以优异的收率和高的非对映选择性生成5-异亚丙基-3-氧杂-和3-氮杂双环[4.1.0]庚烷。这些反应构成了在氯化金（I）存在下通过环丙烯的亲电开环产生的金卡宾对烯烃进行分子内环丙烷化的第一个实例。