{RuCl2(C18H15Sb)3} | 15709-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {RuCl2(C18H15Sb)3}
• 英文别名: dichlorotris(triphenylstibine)ruthenium(II)；[RuCl₂(SbPh₃)₃]；[RuCl2(triphenylstibine)3]
• CAS: 15709-80-5
• 化学式: C₅₄H₄₅Cl₂RuSb₃
• 分子量: 1231.18
• InChiKey: CWRYOQWOPSMLGU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.98
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {RuCl2(C18H15Sb)3} 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trichlorobis(triphenylstibine)ruthenium(III)
  参考文献：
  名称：

  Haas, T. J.; Mueller-Westerhoff, U. T., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1992, vol. 22, p. 227 - 246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 三苯基锑 在 zinc amalgame 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 {RuCl2(C18H15Sb)3}
  参考文献：
  名称：

  钌（II）与单和二价a和膦的配合物及其与小分子的反应

  摘要：

  二氯四（二甲亚砜）钌（II）在乙醇盐酸溶液中与AsPh 3 AsMePh 2，AsMe 2 Ph和SbPh 3反应生成RuCl 2（DMSO）2（AsPh 3）2，RuCl 2（DMSO）L 2（ L分别为AsMePh 2，AsMe 2 Ph，SbPh 3。用AsMePh 2，AsMe 2 Ph和SbPh 3在酒精中处理钌（II）蓝溶液导致形成配合物。氯化Ru 2 L 3（L ＝ AsMePh 2，AsMe 2 Ph和SbPh 2）。RuCl 2（DMSO）4与双齿配体1,2，双（二苯基ar基）甲烷（DPAM），1,2，双（二苯基ar基）乙烷（DPAE）和1,2，双（二苯基膦基）甲烷（DPPM）反应。在乙醇中的1,2 1,2-二（二苯基膦基）乙烷（DPPE）得到配合物RuCl 2（DPAM）2，RuCl 2（DPAE）2，RuCl 2（DPPM）2 RuCl 2（DPPE）2， 分别。由此

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84383-1
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 重氮乙酸乙酯 在 {RuCl2(C18H15Sb)3} 作用下， 反应 4.0h， 生成 ethyl (S,S)-2-phenylcyclopropane-1-carboxylate 、 (1R,2S)-ethyl 2-phenylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropanation of activated olefins catalysed by Ru-phosphine complexes

  摘要：

  Two novel ruthenium complexes, RuH3[Si(OEt)(3)](PPh(3))(2) and Ru[Si(OEt)(3)](2)(PPh(3))(2), have been shown to catalyse the cyclopropanation of activated olefins in high yields.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00549-r

文献信息

• New complexes of ruthenium (II) and (III) with triphenylphosphine, triphenylarsine, trichlorostannate, pyridine and other ligands
  作者：T.A. Stephenson、G. Wilkinson

  DOI：10.1016/0022-1902(66)80191-4

  日期：1966.4

  The interaction of triphenylphosphine, -arsine and -stibine with hydrated ruthenium trichloride in methanol leads to a variety of complexes such as [RuCl2(PPh3)4], [RuCl2(PPh3)3], [RuCl3(PPh3)2CH3OH], [RuCl3(AsPh3)2CH3OH] and [RuCl2(SbPh3)3]. The corresponding bromo complexes are also described. New mono and dicarbonyl complexes of ruthenium (II) and (III) have also been prepared by the interaction

  三苯基膦，-s和-二苯乙烯与甲醇中的水合三氯化钌的相互作用导致形成多种络合物，例如[RuCl 2（PPh 3）4 ]，[RuCl 2（PPh 3）3 ]，[RuCl 3（PPh 3）2 CH 3 OH]，[RuCl 3（AsPh 3）2 CH 3 OH]和[RuCl 2（SbPh 3）3]。还描述了相应的溴配合物。还已经通过Ph 3 P，Ph 3 As，Ph 3 Sb，吡啶等与含羰基溶液的相互作用制备了钌（II）和（III）的新的单和二羰基配合物。描述了顺式和反式-[RuCl 2（CO）2 L 2 ]，[RuCl 2（CO）L 3 ]和[pyH] [RuCl 4 COpy]的配合物。
• Synthesis, X-ray structure, spectroscopic electrochemistry, anti-nociceptive activity and DFT study of cis-[Ru(EPh3)(L)Cl2] complexes (E = P, as and Sb) (L = thioether-azoimine tridentate SNN donor ligands)
  作者：Mousa Al-Noaimi、Esam Qnais、Firas F. Awwadi、Manal I. Alwahsh

  DOI：10.1016/j.poly.2021.115195

  日期：2021.7

  complexes cis-[Ru(EPh3)(L1)Cl2] (1–3) L1 = (2-PhS)C6H4N = NC(COCH3)-NC6H5, E = P (1); As (2), Sb (3)} and cis-[Ru(PPh3)(L2)Cl2] (4) L4 = (2-CH3S)C6H4N = N-(COCH3) = NC6H5} have been synthesized by reacting Ru(EPh3)3Cl2 and thioether-azoimine ligand (H2L1 and H2L4) in refluxing ethanol. The complexes have been characterized by IR, NMR, UV–Vis spectroscopy and cyclic voltammetry. The structures of 2 and 4 have

  配合物的顺式- [茹（弗3）（L1）氯2 ]（1 - 3）L1 =（2-PHS）C 6 H ^ 4 N = N Ç （COCH 3）-NC 6 ħ 5，E = P （1）; 作为（2），Sb（3） }和顺式-[Ru（PPh 3）（L2）Cl 2 ]（4）L4 =（2-CH 3 S）C 6 H 4 N = N-（COCH 3） =通过反应Ru（EPh合成NC 6 H 5 }3）3氯2和硫醚azoimine配体（H 2 L 1和H 2 L4）在回流的乙醇中。通过IR，NMR，UV-Vis光谱和循环伏安法对复合物进行了表征。2和4的结构已经通过单晶X射线衍射确认。配合物的电子光谱显示出MLCT和强烈的LLCT跃迁。循环伏安法研究分别显示了一个准可逆的Ru（III）/ Ru（II）氧化对和一个L（0 / -1）电子还原。抗伤害感受活性研究表明，活性最高的化合物是复合物4，在45 µmol /
• mer-[RuCl3(P–P)H2O] (P–P=dppb or diop) as a starting material for the synthesis of binuclear complexes. Crystallographic structures of [(dppb)ClRu–μ(Cl)3–RuCl(dppb)] and [(η6-C6H6)Ru–μ(Cl)3–RuCl(dppb)].
  作者：Márcio P. de Araujo、Eliana M.A. Valle、Javier Ellena、Eduardo E. Castellano、Eduardo N. dos Santos、Alzir A. Batista

  DOI：10.1016/j.poly.2004.09.028

  日期：2004.12

  The reactivity of the mer-[RuCl3(dppb)H2O] complex (1) with di-hydrogen shows that the products formed depend on the conditions of the reaction, i.e., solvents and presence or absence of a base. The new mixed-valence complexes [(diop)ClRu–(μ-Cl)3–RuCl(dppb)] (3), [(binap)ClRu–(μ-Cl)3–RuCl(dppb)] (4), [(PPh3)2ClRu–(μ-Cl)3–RuCl(dppb)] (6), [(dppn)ClRu–(μ-Cl)3–RuCl(dppb)] (7), [(P-ptol3)2ClRu–(μ-Cl)3–RuCl(dppb)]

  所述的反应性聚体-将[RuCl 3（DPPB）H 2 O]配合物（1）与二氢表明，所形成的产物取决于反应，即，溶剂和存在或不存在碱的条件。新的混合价络合物[（diop）ClRu–（μ-Cl）3 –RuCl（DPPB）]（3），[（binap）ClRu–（μ-Cl）3 –RuCl（DPPB）]（4）， [（PPh 3）2 ClRu–（μ-Cl）3 -RuCl（DPPB）]（6），[（dppn）ClRu–（μ-Cl）3 -RuCl（DPPB）]（7），[（P- ptol 3）2 ClRu–（μ-Cl）3-RuCl（DPPB）]（8），[（灰飞虱3）2 ClRu-（μ-Cl）的3 -RuCl（DPPB）]（9），[（η 6 -C 6 H ^ 6）RU-（μ-CL ）3 –RuCl（DPPB）]（11）和已知的混合价[[DPPB）ClRu–（μ-Cl）3 –RuCl（DPPB）]（5）和[（dio
• Reactions of 2-azidopyridine and 1-pyridinio ylides with transition-metal complexes
  作者：Maddalena Pizzotti、Sergio Cenini、Francesca Porta、Wolfgang Beck、J�rgen Erbe

  DOI：10.1039/dt9780001155

  日期：——

  The reactions of 2-azidopyridine (L1) and 1-pyridinio ylides C5H5N–NR [R = O2SC6H4Me-p(L2) or OCC6H4Me-p(L3)] with metal(II) halogeno-complexes give derivatives of formula [MnL12Cl2], [FeL13Cl2], [CoL1Cl2], [CuL1Cl2], [ZnL12Cl2], [(NiL1Cl2)n], [NiL12Br2], [(NiL2Cl2)n], [NiL22Br2], [PdL12Cl2], [PdL22Cl2], [PdL32Cl2], [Ru(PPh3)2-L12X2], and [Ru(SbPh3)2L12Cl2](X = Cl or Br). The complexes [M(CO)5L1](M

  2-叠氮吡啶（L 1）和1-吡啶碘化物C 5 H 5 N–NR [R = O 2 SC 6 H 4 Me- p（L 2）或OCC 6 H 4 Me- p（L 3）的反应与金属（II）卤代配合物形成式[MnL 1 2 Cl 2 ]，[FeL 1 3 Cl 2 ]，[CoL 1 Cl 2 ]，[CuL 1 Cl 2 ]，[ZnL 1 2 Cl2 ]，[（NiL 1 Cl 2） n ]，[NiL 1 2 Br 2 ]，[（NiL 2 Cl 2） n ]，[NiL 2 2 Br 2 ]，[PdL 1 2 Cl 2 ]，[PdL 2 2 Cl 2 ]，[PdL 3 2 Cl 2 ]，[Ru（PPh 3） 2 -L 1 2 X 2 ]和[Ru（SbPh 3） 2 L 1 2 Cl 2]（X ＝ Cl或Br）。从[M（CO）5（thf）]（thf =四氢呋喃）和四唑并吡啶获得配合物[M（CO）5 L 1
• Synthesis, X-ray structure, spectroscopic, DFT study and catalytic activity of cis-[RuCl2(L)(EPh3)] complexes (E = P, As, Sb; L = NN′N″ tridentate azoimine-quinoline ligands)
  作者：Mousa Al-Noaimi、Ayman Hammoudeh、Firas F. Awwadi、Raja Bader、Amal Mahmoud

  DOI：10.1016/j.ica.2017.10.033

  日期：2018.2

  New of complexes of formula cis-[RuCl2(L)(PPh3)] (C1-C5) where L = XC6H4N=NC(COCH3)=NC9H6N, X = H, L1 (C1); CH3, L2 (C2); Br, L3 (C3); CN, L4 (C4), F, L5 (C5)} and cis-[RuCl2(L1)(EPh3)] where E = As (C6); E = Sb (C7) have been synthesized by refluxing [RuCl2(EPh3)(3)] and L in a mixture of (5:1) chloroform/ethanol solution. The complexes have been characterized by the spectroscopic techniques (IR, NMR and UV-Vis) and geometries have been confirmed by X-ray crystal structures of cis-[RuCl2(L3)(PPh3)] (C3). The electronic structure, redox and absorption properties of the complexes have been explained based on DFT and TDDFT results. Cyclic voltammetric studies show one reversible Ru(III)/Ru(II) oxidation couple and two successive one electron reductions leading to the formation of L(0/-1) and L(-1/-2), respectively. The complexes cis-[RuCl2(L)(EPh3)](C1-C7) catalyze the transfer hydrogenation of acetophenone in 2-propanol at 86 degrees C and in the presence NaOCH3. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.