1,2-bis[2,4,5,6-tetra(2-thienyl)pyridin-3-yl]ethyne | 1418183-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,2-bis[2,4,5,6-tetra(2-thienyl)pyridin-3-yl]ethyne
• 英文别名: 3-[2-(2,4,5,6-Tetrathiophen-2-ylpyridin-3-yl)ethynyl]-2,4,5,6-tetrathiophen-2-ylpyridine
• CAS: 1418183-38-6
• 化学式: C₄₄H₂₄N₂S₈
• 分子量: 837.216
• InChiKey: NMLPEFJXZGUBRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  252
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,5,6-tetra(2-thienyl)pyrid-3-yl triflate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1,2-bis[2,4,5,6-tetra(2-thienyl)pyridin-3-yl]ethyne
  参考文献：
  名称：

  全（2-噻吩基）吡啶：合成与性质

  摘要：

  从容易获得的吡啶醇衍生物开始，已报道了制备五（2-噻吩基）吡啶和相关对称化合物的途径。关键反应是吡啶核的活化和金属催化的偶联，即使在空间高度受限的系统中也证明了这些方法的有效性。报道了合成的新型噻吩-吡啶共轭物的紫外/可见光谱和荧光光谱以及首次循环伏安测量。

  DOI：

  10.1021/ol303231c