ethyl 2,3-bis(trimethylsilyl)-2-cyclopropene-1-carboxylate | 66535-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,3-bis(trimethylsilyl)-2-cyclopropene-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2,3-bis(trimethylsilyl)cycloprop-2-enecarboxylate；2-Cyclopropene-1-carboxylic acid, 2,3-bis(trimethylsilyl)-, ethyl ester；ethyl 2,3-bis(trimethylsilyl)cycloprop-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 66535-50-0
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂Si₂
• 分子量: 256.492
• InChiKey: BWSPNSVVRYINFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3-bis(trimethylsilyl)-2-cyclopropene-1-carboxylate 在 三甲基氯硅烷 、 草酰溴 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-diazo-1-<2,3-bis(trimethylsilyl)-2-cyclopropen-1-yl>ethanone
  参考文献：
  名称：

  环丁二烯光电子谱中的振动结构作为结构探针

  摘要：

  环丁二烯的光电子能谱 cC[sub 4]H[sub 4] 报告了振动结构的部分分辨率。基于 cC[sub 4]H[sub 4][sup [中心点]+] 的 ab initio 几何和力常数，谱中 Franck-Condon 包络的模型计算，发现从矩形中性到矩形，而不是菱形或方形，自由基阳离子。还确定了 8.16 [+-] 0.03 eV 的绝热电离电位。该光谱证实，在 C[sub 4]H[sub 4][sup [中心点]+] 的从头计算中需要 [sigma] 和 [pi] 电子之间的相关性，以获得甚至定性正确的 Jahn- Teller 失真的离子。26 个参考文献，5 个图，1 个标签。

  DOI：

  10.1021/ja00060a035
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 在 [H₂B(3,5-(CF₃)₂Pz)₂]Cu(NCMe) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以30%的产率得到ethyl 2,3-bis(trimethylsilyl)-2-cyclopropene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  可分离的铜（I）η 2 -环丙烯配合物的

  摘要：

  二治疗（吡唑基）硼酸根配位体的支持[（CF 3）2 BP]的Cu（NCMe）与1,2,3-三取代的环丙烯生成热稳定的铜（I）η 2 -环丙烯配合物适合于详细溶液和固态分析。[（CF 3）2 Bp] Cu（NCMe）也用重氮乙酸乙酯催化末端炔烃和内部炔烃的[2 +1]环加成化学，提供环丙烯，包括在本工作中用作配体的那些。三（吡唑基）硼酸酯[（CF 3）2 Tp] Cu（NCMe）也是该工艺的有效催化剂。[[CF 3）2的处理TP]铜用乙酸乙酯2,3- diethylcycloprop -2-烯甲酸乙酯基板得到的O键合，而不是一个η 2 -环丙烯的铜络合物。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02886

文献信息

• Isolable Copper(I) η²-Cyclopropene Complexes
  作者：Anurag Noonikara-Poyil、Shawn G. Ridlen、H. V. Rasika Dias

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02886

  日期：2020.12.21

  Treatment of bis(pyrazolyl)borate ligand supported [(CF3)2Bp]Cu(NCMe) with 1,2,3-trisubstituted cyclopropenes produced thermally stable copper(I) η2-cyclopropene complexes amenable to detailed solution and solid-state analysis. The [(CF3)2Bp]Cu(NCMe) also catalyzed [2 + 1]-cycloaddition chemistry of terminal and internal alkynes with ethyl diazoacetate affording cyclopropenes, including those used

  二治疗（吡唑基）硼酸根配位体的支持[（CF 3）2 BP]的Cu（NCMe）与1,2,3-三取代的环丙烯生成热稳定的铜（I）η 2 -环丙烯配合物适合于详细溶液和固态分析。[（CF 3）2 Bp] Cu（NCMe）也用重氮乙酸乙酯催化末端炔烃和内部炔烃的[2 +1]环加成化学，提供环丙烯，包括在本工作中用作配体的那些。三（吡唑基）硼酸酯[（CF 3）2 Tp] Cu（NCMe）也是该工艺的有效催化剂。[[CF 3）2的处理TP]铜用乙酸乙酯2,3- diethylcycloprop -2-烯甲酸乙酯基板得到的O键合，而不是一个η 2 -环丙烯的铜络合物。
• Vibrational structure in the photoelectron spectrum of cyclobutadiene as a probe of structure
  作者：Daniel W. Kohn、Peter Chen

  DOI：10.1021/ja00060a035

  日期：1993.4

  The photoelectron spectrum of cyclobutadiene, c-C[sub 4]H[sub 4], is reported with partial resolution of vibrational structure. Model calculations of the Franck-Condon envelope in the spectrum, based on ab initio geometries and force constants for c-C[sub 4]H[sub 4][sup [center dot]+], find a surprisingly good agreement for a transition from the rectangular neutral to a rectangular, as opposed to a

  环丁二烯的光电子能谱 cC[sub 4]H[sub 4] 报告了振动结构的部分分辨率。基于 cC[sub 4]H[sub 4][sup [中心点]+] 的 ab initio 几何和力常数，谱中 Franck-Condon 包络的模型计算，发现从矩形中性到矩形，而不是菱形或方形，自由基阳离子。还确定了 8.16 [+-] 0.03 eV 的绝热电离电位。该光谱证实，在 C[sub 4]H[sub 4][sup [中心点]+] 的从头计算中需要 [sigma] 和 [pi] 电子之间的相关性，以获得甚至定性正确的 Jahn- Teller 失真的离子。26 个参考文献，5 个图，1 个标签。