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2-(4-fluoro-2-methylphenoxy)acetic acid | 451-88-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-fluoro-2-methylphenoxy)acetic acid
英文别名
4-Fluoro-2-methylphenoxy acetic acid
2-(4-fluoro-2-methylphenoxy)acetic acid化学式
CAS
451-88-7
化学式
C9H9FO3
mdl
——
分子量
184.167
InChiKey
MJESFQARYVVZSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型除草剂4-羟基-3-(2-苯氧基乙酰基)-吡喃-2-酮衍生物的设计,合成及作用方式评价
    摘要:
    为了开发含有β-三酮基序的新型除草剂,设计并合成了一系列4-羟基-3-(2-苯氧基乙酰基)-吡喃-2-酮衍生物。生物测定结果表明,即使剂量为187.5 g ha –1,化合物II15也具有良好的芽前除草活性。此外,与商业除草剂2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-D)相比,化合物II15的杂草控制范围更广,并且对小麦和玉米具有良好的农作物安全性。当以375 g ha –1施用时在出苗前的条件下,表明其作为除草剂的巨大潜力。更重要的是,研究化合物II15的分子作用方式表明,新的三酮结构是其相应的苯氧乙酸生长素除草剂的除草剂,其除草机理与2,4-D相似。目前的工作表明4-羟基-3-(2-苯氧基乙酰基)-吡喃-2-酮基序可能是潜在的铅结构,用于进一步开发新型的生长素型除草剂。
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.9b03109
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(4-fluoro-2-methylphenoxy)acetate 在 lithium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-(4-fluoro-2-methylphenoxy)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    新型除草剂4-羟基-3-(2-苯氧基乙酰基)-吡喃-2-酮衍生物的设计,合成及作用方式评价
    摘要:
    为了开发含有β-三酮基序的新型除草剂,设计并合成了一系列4-羟基-3-(2-苯氧基乙酰基)-吡喃-2-酮衍生物。生物测定结果表明,即使剂量为187.5 g ha –1,化合物II15也具有良好的芽前除草活性。此外,与商业除草剂2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-D)相比,化合物II15的杂草控制范围更广,并且对小麦和玉米具有良好的农作物安全性。当以375 g ha –1施用时在出苗前的条件下,表明其作为除草剂的巨大潜力。更重要的是,研究化合物II15的分子作用方式表明,新的三酮结构是其相应的苯氧乙酸生长素除草剂的除草剂,其除草机理与2,4-D相似。目前的工作表明4-羟基-3-(2-苯氧基乙酰基)-吡喃-2-酮基序可能是潜在的铅结构,用于进一步开发新型的生长素型除草剂。
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.9b03109
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文献信息

  • An Efficient One-Pot Synthesis of 2-(Aryloxyacetyl)cyclohexane-1,3-diones as Herbicidal 4-Hydroxyphenylpyruvate Dioxygenase Inhibitors
    作者:Da-Wei Wang、Hong-Yan Lin、Bo He、Feng-Xu Wu、Tao Chen、Qiong Chen、Wen-Chao Yang、Guang-Fu Yang
    DOI:10.1021/acs.jafc.6b04110
    日期:2016.11.30
    4-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (EC 1.13.11.27, HPPD) is an important target for new bleaching herbicides discovery. As a continuous work to discover novel crop selective HPPD inhibitor, a series of 2-(aryloxyacetyl)cyclohexane-1,3-diones were rationally designed and synthesized by an efficient one-pot procedure using N,N′-carbonyldiimidazole (CDI), triethylamine, and acetone cyanohydrin in CH2Cl2
    4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶(EC 1.13.11.27,HPPD)是发现新的漂白除草剂的重要目标。为发现新型农作物选择性HPPD抑制剂而进行的持续工作,使用N,N'-羰基二咪唑(CDI),通过高效的一锅法合理设计和合成了一系列2-(芳氧基乙酰基)环己烷-1,3-二酮,三乙胺和丙酮氰醇在CH 2 Cl 2中。总共以良好至优异的产率合成了58种三酮化合物。一些三酮类化合物显示出有效的体外拟南芥HPPD(At HPPD)抑制活性。2-(2-(((1-溴萘-2-基)氧基)乙酰基)-3-羟基环己基-2-烯-1-酮,II-13,在37.5–150 g ai / ha的剂量下表现出高,广谱和芽后除草活性,几乎与甲基磺草酮对某些杂草一样有效。此外,II-13在150 g ai / ha的速率下对玉米和低芥酸菜籽显示出良好的农作物安全性,这表明II-13可能作为除草剂用于控制玉米和低芥酸菜子田中的杂草。II
  • [EN] TRICYCLIC PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINIQUES TRICYCLIQUES
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2015075023A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    The present invention relates to compounds of the formula (I), wherein R, R1a, R1b, R2, R3, and X are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), to methods for the preparation of such compounds of formula (I), and especially to their use as TPH modulators.
    本发明涉及公式(I)的化合物,其中R、R1a、R1b、R2、R3和X如描述中所述,以及它们的制备方法,其药用盐,以及它们作为药物的用途,包括含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物,以及制备这种公式(I)化合物的方法,特别是它们作为TPH调节剂的用途。
  • TRICYCLIC PIPERIDINE COMPOUNDS
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:US20160272655A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , and X are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), to methods for the preparation of such compounds of formula (I), and especially to their use as TPH modulators.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R、R1a、R1b、R2、R3和X如描述中所述,其制备方法,其药学上可接受的盐以及它们作为药物的用途,含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物,制备这种式(I)化合物的方法,特别是它们作为TPH调节剂的用途。
  • 1,2-naphthoquinone based derivative and method of preparing the same
    申请人:YUNGJIN PHARM. CO., LTD.
    公开号:US10766882B2
    公开(公告)日:2020-09-08
    Disclosed are a compound represented by Formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, tautomer, enantiomer, or pharmaceutically acceptable diastereomer thereof, a method of preparing the same, and a pharmaceutical composition, which have effects for treatment or prevention of metabolic syndromes, comprising the same: wherein R1 to R6, X1 to X4, and n are the same as defined in claim 1.
    本发明公开了一种由式(1)代表的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶液剂、原药、同系物、对映体或药学上可接受的非对映异构体、制备方法以及药物组合物,其具有治疗或预防代谢综合征的功效: 其中 R1 至 R6、X1 至 X4 和 n 与权利要求 1 中定义的相同。
  • New Compounds. New Compounds as Plant Growth Regulators
    作者:Melvin Newman、William Fones、Mary Renoll
    DOI:10.1021/ja01195a604
    日期:1947.3
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