6-{[1-[[3-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl]hydroxymethyl}nicotinic acid methyl ester | 1272718-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-{[1-[[3-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl]hydroxymethyl}nicotinic acid methyl ester
• 英文别名: 6-[[1-[[3-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-indol-2-yl]hydroxymethyl]-3-pyridinecarboxylic acid methyl ester；methyl 6-[[1-(3-tert-butylphenyl)sulfonyl-5-(trifluoromethyl)indol-2-yl]-hydroxymethyl]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1272718-89-4
• 化学式: C₂₇H₂₅F₃N₂O₅S
• 分子量: 546.567
• InChiKey: WYYCDTBUMWDZRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{[1-[[3-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl]hydroxymethyl}nicotinic acid methyl ester 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 以34%的产率得到6-[[1-[[3-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-indol-2-yl]methyl]-3-pyridinecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Use of Indole Derivatives as Nurr-1 Activators for the Application Thereof as a Medicament for the Treatment of Parkinson's Disease

  摘要：

  从吲哚衍生的化合物，在治疗中特别有用，从以下中选择： i) 公式的化合物： 和 ii) 公式（I）的化合物的药用盐； 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9和Cy具有定义的含义，并且在制药中使用这些化合物治疗神经退行性疾病，特别是帕金森病。

  公开号：

  US20120232070A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[[3-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-indole 、 6-甲酰基烟酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以36%的产率得到6-{[1-[[3-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-5-trifluoromethyl-1H-indol-2-yl]hydroxymethyl}nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Use of Indole Derivatives as Nurr-1 Activators for the Application Thereof as a Medicament for the Treatment of Parkinson's Disease

  摘要：

  从吲哚衍生的化合物，在治疗中特别有用，从以下中选择： i) 公式的化合物： 和 ii) 公式（I）的化合物的药用盐； 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9和Cy具有定义的含义，并且在制药中使用这些化合物治疗神经退行性疾病，特别是帕金森病。

  公开号：

  US20120232070A1