(2S)-2-amino-N-{(1R)-2-cyclobutyl-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]ethyl}-3-phenylpropanamide hydrochloride | 1220042-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-amino-N-{(1R)-2-cyclobutyl-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]ethyl}-3-phenylpropanamide hydrochloride
• 英文别名: (2S)-2-amino-N-[(1R)-2-cyclobutyl-1-[(1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]ethyl]-3-phenylpropanamide;hydrochloride
• CAS: 1220042-07-8
• 化学式: C₂₅H₃₇BN₂O₃*ClH
• 分子量: 460.852
• InChiKey: UBGGMJFOWOQZBN-BEQLHTCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苯氧基-3-吡啶磺酰氯 、 (2S)-2-amino-N-{(1R)-2-cyclobutyl-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]ethyl}-3-phenylpropanamide hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S)-N-{(1R)-2-cyclobutyl-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]-ethyl}-2-{[(6-phenoxypyridin-3-yl)sulfonyl]amino}-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 1-amino-2-cyclobutylethylboronic acid

  摘要：

  本发明提供了作为蛋白酶体抑制剂有用的新化合物。该发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20100081633A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(1S)-1-benzyl-2-({(1R)-2-cyclobutyl-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]ethyl}amino)-2-oxoethyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到(2S)-2-amino-N-{(1R)-2-cyclobutyl-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]ethyl}-3-phenylpropanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 1-amino-2-cyclobutylethylboronic acid

  摘要：

  本发明提供了作为蛋白酶体抑制剂有用的新化合物。该发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20100081633A1