2-[[[3,5-bis(benzyloxycarbonyl)phenyl]amino]carbonyl]-N-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-3-benzazecine | 494847-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[[3,5-bis(benzyloxycarbonyl)phenyl]amino]carbonyl]-N-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-3-benzazecine
• 英文别名: dibenzyl 5-[[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-3-benzazecine-2-carbonyl]amino]benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 494847-57-3
• 化学式: C₄₁H₄₄N₂O₇
• 分子量: 676.81
• InChiKey: AEMGUAWPCIOHLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[[3,5-bis(benzyloxycarbonyl)phenyl]amino]carbonyl]-N-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-3-benzazecine 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-[[[[3,5-bis(benzyloxycarbonyl)phenyl]amino]carbonyl]-[2-(1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-3-benzazecino)carbonyl]]-6-(carboxylic acid)benzimidasole
  参考文献：
  名称：

  CCK（2）受体拮抗剂，包括构象受限的苯丙氨酸衍生物，包括新氨基酸Xic。

  摘要：

  苯丙氨酸，四氢异喹啉-3-羧酸（Tic），Sic，Hic和Nic以及新氨基酸Xic的构象约束类似物已被纳入有效且高度选择性的胆囊收缩素2（CCK（2））受体拮抗剂（ 2）代替苯丙氨酸残基，产生化合物15a-e。对于化合物15a-e，与CCK（1）相比，CCK（2）的选择性高。含有Nic残基（15d）的类似物的体外概况与化合物2相同，而其他构象限制条件则导致亲和力显着下降。Nic在这些CCK（2）配体的上下文中的明显优势随后被证明具有统计学意义。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01351-x
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-iodo-phenyl)-pentanal 在 palladium diacetate 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氯化铵 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 2-[[[3,5-bis(benzyloxycarbonyl)phenyl]amino]carbonyl]-N-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-3-benzazecine
  参考文献：
  名称：

  CCK（2）受体拮抗剂，包括构象受限的苯丙氨酸衍生物，包括新氨基酸Xic。

  摘要：

  苯丙氨酸，四氢异喹啉-3-羧酸（Tic），Sic，Hic和Nic以及新氨基酸Xic的构象约束类似物已被纳入有效且高度选择性的胆囊收缩素2（CCK（2））受体拮抗剂（ 2）代替苯丙氨酸残基，产生化合物15a-e。对于化合物15a-e，与CCK（1）相比，CCK（2）的选择性高。含有Nic残基（15d）的类似物的体外概况与化合物2相同，而其他构象限制条件则导致亲和力显着下降。Nic在这些CCK（2）配体的上下文中的明显优势随后被证明具有统计学意义。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01351-x