1-(2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)-7-nitro-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one | 1063408-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-(2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)-7-nitro-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one
• 英文别名: 1-[2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl]-7-nitro-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-2-one
• CAS: 1063408-49-0
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₃
• 分子量: 317.388
• InChiKey: BGMQFBMNDCOSQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)-7-nitro-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one 在 钯 氢气 、 甲醇 、 氨 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 以to give compound 3 (435 mg, 80%) as a colourless foam的产率得到7-Amino-1-(2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  QUINOLONE AND TETRAHYDROQUINOLONE AND RELATED COMPOUNDS HAVING NOS INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及喹诺酮、四氢喹诺酮和相关化合物，其抑制一氧化氮合酶（NOS），特别是选择性地抑制神经元一氧化氮合酶（nNOS），而不是其他NOS亚型。本发明的NOS抑制剂，单独或与其他药物活性剂联合使用，可用于治疗或预防各种医疗条件。

  公开号：

  US20080234237A1
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-1,3,4,5-四氢-苯并[B]氮杂革-2-酮 、 N-(2-氯乙基)-吡咯烷盐酸盐 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到1-(2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)-7-nitro-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  QUINOLONE AND TETRAHYDROQUINOLONE AND RELATED COMPOUNDS HAVING NOS INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及抑制一氧化氮合酶（NOS）的喹诺酮、四氢喹啉和相关化合物，特别是那些选择性地抑制神经型一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS同工型的化合物。本发明的NOS抑制剂，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防各种医疗状况。

  公开号：

  US20080234237A1

文献信息

• Quinolone and tetrahydroquinolone and related compounds having NOS inhibitory activity
  申请人：NeurAxon, Inc.

  公开号：US08173813B2

  公开（公告）日：2012-05-08

  The present invention features quinolones, tetrahydroquinolines, and related compounds that inhibit nitric oxide synthase (NOS), particularly those that selectively inhibit neuronal nitric oxide synthase (nNOS) in preference to other NOS isoforms. The NOS inhibitors of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing various medical conditions.

  本发明涉及喹诺酮、四氢喹诺酮和相关化合物，它们抑制一氧化氮合酶（NOS），特别是选择性地抑制神经元一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS亚型。本发明的NOS抑制剂，单独或与其他药理活性剂联合使用，可用于治疗或预防各种医学疾病。
• QUINOLONE AND TETRAHYDROQUINOLINE AND RELATED COMPOUNDS HAVING NOS INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Neuraxon Inc.

  公开号：EP2139886A1

  公开（公告）日：2010-01-06
• US8173813B2
  申请人：——

  公开号：US8173813B2

  公开（公告）日：2012-05-08
• [EN] QUINOLONE AND TETRAHYDROQUINOLINE AND RELATED COMPOUNDS HAVING NOS INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] QUINOLONES ET TÉTRAHYDROQUINOLÉINES ET COMPOSÉS APPARENTÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE NOS
  申请人：NEURAXON INC

  公开号：WO2008116308A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] The present invention features quinolones, tetrahydroquinolines, and related compounds that inhibit nitric oxide synthase (NOS), particularly those that selectively inhibit neuronal nitric oxide synthase (nNOS) in preference to other NOS isoforms. The NOS inhibitors of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing various medical conditions.
  [FR] La présente invention porte sur des quinolones, des tétraydroquinoléines et des composés apparentés qui inhibent l'oxyde nitrique synthase (NOS), en particulier sur celles et ceux qui inhibent de façon sélective l'oxyde nitrique synthase neuronal (nNOS) de préférence à d'autres isoformes de NOS. Les inhibiteurs de NOS de l'invention, individuellement ou en combinaison avec d'autres agents pharmaceutiquement actifs, peuvent être utilisés pour traiter ou prévenir divers états médicaux.
• QUINOLONE AND TETRAHYDROQUINOLONE AND RELATED COMPOUNDS HAVING NOS INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：MADDAFORD Shawn

  公开号：US20080234237A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention features quinolones, tetrahydroquinolines, and related compounds that inhibit nitric oxide synthase (NOS), particularly those that selectively inhibit neuronal nitric oxide synthase (nNOS) in preference to other NOS isoforms. The NOS inhibitors of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing various medical conditions.

  本发明涉及抑制一氧化氮合酶（NOS）的喹诺酮、四氢喹啉和相关化合物，特别是那些选择性地抑制神经型一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS同工型的化合物。本发明的NOS抑制剂，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防各种医疗状况。