2-(2-(benzyloxy)ethyl)oxetane | 489428-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(benzyloxy)ethyl)oxetane
• 英文别名: 2-(2-phenylmethoxyethyl)oxetane
• CAS: 489428-00-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: LFOXGOZOJGVSRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(benzyloxy)ethyl)oxetane 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到2-(oxetan-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  신규한 피롤로피리딘 유도체 및 이의 HIV 저해제로서의 용도

  摘要：

  本发明涉及一种被表示为化学式I的吡啶并吡啶衍生物，特别是包含取代基中包含辛醇基的化合物；其立体异构体或拉丁体；它们的药学上可接受的盐；或它们的溶剂化合物，其制备方法，以及包含它们作为有效成分的抗病毒组合物，其中化学式I的化合物对野生型和耐药性HIV-1的生理活性和选择性优越，可用作治疗后天免疫缺陷综合症（AIDS）的药物。【化学式I】（上述式中，每个取代基如定义在说明书中）。

  公开号：

  KR101592370B1
• 作为产物：
  描述：

  [(3-丁烯-1-基氧基)甲基]苯 在 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2-(2-(benzyloxy)ethyl)oxetane
  参考文献：
  名称：

  利用SmI2对环醚进行高度区域选择性裂解和碘化。

  摘要：

  已经制备了各种官能化的环状醚，例如环氧乙烷，环氧乙烷和四氢呋喃，并且已经研究了它们的开环与二碘化mar和酰氯或酸酐的区域化学。烷基取代的氧杂环丁烷5和四氢呋喃1和2几乎没有区域选择性。然而，已经观察到来自包含醚或羟基部分的支化环状醚（3、8、9和10）的高区域选择性。这可能是sa和氧之间的双齿螯合物种的结果。

  DOI：

  10.1021/jo020179r

文献信息

• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIVES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012171337A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Provided are compounds with the following structure, formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, use of those compounds for treating cancer and pharmaceutical compositions comprising those compounds.

  提供具有以下结构、式(I)的化合物，其药学上可接受的盐，以及利用这些化合物治疗癌症的用途和包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] COMPOUNDS, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USES AS IDH1 MUTANTS INHIBITORS FOR TREATING CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CES COMPOSÉS COMME INHIBITEURS MUTANTS D'IDH1 DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012171506A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Provided are compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, W, V, R2, R3 and m are defined as in the description. Their pharmaceutical compositions and their uses as IDH1 mutants inhibitors for treating cancers are also provided.

  提供了公式（I）的化合物，其中X、Y、Z、W、V、R2、R3和m的定义如描述中所述。还提供了它们的药物组合物以及它们作为IDH1突变体抑制剂用于治疗癌症的用途。
• Bioinspired Cobalt-Catalysis Enables Generation of Nucleophilic Radicals from Oxetanes
  作者：Aleksandra Potrząsaj、Michał Ociepa、Wojciech Chaładaj、Dorota Gryko

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00355

  日期：2022.4.8

  their well-explored propensity to undergo ring-opening reactions with nucleophiles. However, their application as precursors of radical species is still elusive. Herein, we present a bioinspired cobalt-catalysis-based strategy to access unprecedented modes of radical reactivity via oxetane ring-opening. This powerful approach gives access to nucleophilic radicals that engage in reactions with SOMOphiles

  氧杂环丁烷是有价值的构件，因为它们具有与亲核试剂发生开环反应的良好探索倾向。然而，它们作为自由基物种前体的应用仍然难以捉摸。在此，我们提出了一种基于仿生钴催化的策略，通过氧杂环丁烷开环获得前所未有的自由基反应模式。这种强大的方法提供了与亲核试剂和低价过渡金属反应的亲核自由基。重要的是，这些过程的区域选择性补充了已知的方法。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Cao Sheldon

  公开号：US20140213580A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Provided are compounds with the following structure, formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, use of those compounds for treating cancer and pharmaceutical compositions comprising those compounds.

  提供具有以下结构和式（I）的化合物，其药学上可接受的盐，使用这些化合物治疗癌症的方法以及包含这些化合物的制药组合物。
• COMPOUNDS, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USES AS IDH1 MUTANTS INHIBITORS FOR TREATING CANCERS
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2721033B1

  公开（公告）日：2016-12-07