methyl 10-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-methylsulfonyloxy-4-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepine-2-carboxylate | 724446-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 10-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-methylsulfonyloxy-4-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepine-2-carboxylate
• CAS: 724446-04-2
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₈S
• 分子量: 445.494
• InChiKey: ADEKPMQUIXJUKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 10-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-methylsulfonyloxy-4-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepine-2-carboxylate 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 三甲基铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.25h， 生成 [2-[(2-Ethenyl-4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-10-[hex-5-enoyl(methyl)amino]-4-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepin-3-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  公开了具有化学式（I）的大环化合物及其药用可接受的盐，其中G、Q、W、X、Y、Z、R'、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。公开了包含至少一种大环化合物的组合物，以及使用这些大环化合物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2014008636A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[1-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-5-methylsulfonyloxypentyl]-5-methylsulfonyloxy-6-oxo-1H-pyrimidine-4-carboxylate 在 lithium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到methyl 10-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-methylsulfonyloxy-4-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING HEXAHYDROPYRIMIDO[1,2-A]AZEPINE-2-CARBOXYLATES AND RELATED COMPOUNDS
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE HEXAHYDROPYRIMIDO[1,2-A]AZEPINE-2-CARBOXYLATES ET COMPOSES CONNEXES

  摘要：

  公开号：

  WO2005061501A3

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014011769A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention relates to Macrocyclic Compounds. The present invention also relates to compositions comprising at least one Macrocyclic Compound, and methods of using the Macrocyclic Compounds for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及大环化合物。本发明还涉及包含至少一种大环化合物的组合物，以及利用这些大环化合物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。
• Tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a] pyrimidines useful as HIV integrase inhibitors
  申请人：Crescenzi Benedetta

  公开号：US20080176869A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidines and related compounds of Formula A: are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication, wherein n is an integer equal to zero, 1, 2 or 3, and R 1 , R 3 , R 4 , R 12 , R 14 , R 16 , R 30 , R 32 , R 34 and R 36 are defined herein. These compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  化合物A的四氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶和相关化合物被描述为HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂，其中n是等于0、1、2或3的整数，R1、R3、R4、R12、R14、R16、R30、R32、R34和R36在此定义。这些化合物对于预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物可作为化合物本身或作为药物可接受的盐形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合中的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• US7414045B2
  申请人：——

  公开号：US7414045B2

  公开（公告）日：2008-08-19
• US7968553B2
  申请人：——

  公开号：US7968553B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150203512A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to Macrocyclic Compounds. The present invention also relates to compositions comprising at least one Macrocyclic Compound, and methods of using the Macrocyclic Compounds for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及大环化合物。本发明还涉及包含至少一种大环化合物的组合物，以及利用这些大环化合物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。