2-甲氧基-5-{[(1S)-3-(甲基氨基)-1-(噻吩-2-基)丙基]氧代}萘-1-酚 | 724446-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-甲氧基-5-{[(1S)-3-(甲基氨基)-1-(噻吩-2-基)丙基]氧代}萘-1-酚
• 中文别名: N-[2-[[[(4-氟苯基)甲基]氨基]羰基]-4,6,7,8,9,10-六氢-3-羟基-4-氧代嘧啶并[1,2-a]氮杂卓-10-基]-N-甲基-氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-Butyl (2-{[(4-fluorophenyl)methyl]carbamoyl}-3-hydroxy-4-oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydropyrimido[1,2-a]azepin-10-yl)methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-3-hydroxy-4-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepin-10-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 724446-08-6
• 化学式: C₂₃H₂₉FN₄O₅
• 分子量: 460.505
• InChiKey: WNBOAHUOHHUXQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-5-{[(1S)-3-(甲基氨基)-1-(噻吩-2-基)丙基]氧代}萘-1-酚 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到N-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-hydroxy-10-(methylamino)-4-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepine-2-carboxamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING HEXAHYDROPYRIMIDO[1,2-A]AZEPINE-2-CARBOXYLATES AND RELATED COMPOUNDS
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE HEXAHYDROPYRIMIDO[1,2-A]AZEPINE-2-CARBOXYLATES ET COMPOSES CONNEXES

  摘要：

  公开号：

  WO2005061501A3
• 作为产物：
  描述：

  methylsulfonyl N-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-[1-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-5-methylsulfonyloxypentyl]-5,6-bis(methylsulfonyloxy)pyrimidine-4-carboximidate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 异丁酰胺 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-甲氧基-5-{[(1S)-3-(甲基氨基)-1-(噻吩-2-基)丙基]氧代}萘-1-酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING HEXAHYDROPYRIMIDO[1,2-A]AZEPINE-2-CARBOXYLATES AND RELATED COMPOUNDS
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE HEXAHYDROPYRIMIDO[1,2-A]AZEPINE-2-CARBOXYLATES ET COMPOSES CONNEXES

  摘要：

  公开号：

  WO2005061501A3

文献信息

• Tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a] pyrimidines useful as HIV integrase inhibitors
  申请人：Crescenzi Benedetta

  公开号：US20080176869A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidines and related compounds of Formula A: are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication, wherein n is an integer equal to zero, 1, 2 or 3, and R 1 , R 3 , R 4 , R 12 , R 14 , R 16 , R 30 , R 32 , R 34 and R 36 are defined herein. These compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  化合物A的四氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶和相关化合物被描述为HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂，其中n是等于0、1、2或3的整数，R1、R3、R4、R12、R14、R16、R30、R32、R34和R36在此定义。这些化合物对于预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物可作为化合物本身或作为药物可接受的盐形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合中的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• WO2006/60225
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7414045B2
  申请人：——

  公开号：US7414045B2

  公开（公告）日：2008-08-19
• US7968553B2
  申请人：——

  公开号：US7968553B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• [EN] PROCESS FOR PREPARING HEXAHYDROPYRIMIDO[1,2-A]AZEPINE-2-CARBOXYLATES AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE HEXAHYDROPYRIMIDO[1,2-A]AZEPINE-2-CARBOXYLATES ET COMPOSES CONNEXES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005061501A3

  公开（公告）日：2006-04-06