2-(4-Bromo-phenoxy)-thioacetamide | 35368-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-Bromo-phenoxy)-thioacetamide
• 英文别名: 2-(4-Bromophenoxy)ethanethioamide
• CAS: 35368-49-1
• 化学式: C₈H₈BrNOS
• 分子量: 246.128
• InChiKey: FFZCIKFWHCIFCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Bromo-phenoxy)-thioacetamide 在 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 2-[2-[(4-Bromophenoxy)methyl]-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  10.1016/j.ejmech.2024.116575

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116575
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯氧基)乙酸甲酯 生成 2-(4-Bromo-phenoxy)-thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Lateef,M.F.-A.; Eckstein,Z., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1971, vol. 19, # 11-12, p. 705 - 711

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Mild and Versatile Synthesis of Thioamides
  作者：P. Arunachalam、K. Mahammed、V. Jayashankara、N. Premsai Rai、K. Mohana Raju

  DOI：10.1055/s-0029-1217711

  日期：2009.9

  Aliphatic and aromatic nitriles react with thioacetic acid in the presence of calcium hydride to give the corresponding thioamides in good to excellent yields. The examples studied include haloaryl nitriles in which the halogen is facile towards S N Ar reactions under other conditions.

  脂肪族和芳香族腈在氢化钙存在下与硫代乙酸反应，以良好到极好的收率得到相应的硫代酰胺。研究的例子包括卤代芳基腈，其中卤素在其他条件下容易发生 SN Ar 反应。