| 1567921-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1567921-20-3
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₄Si
• 分子量: 431.648
• InChiKey: QDXSJDOJXKBBFG-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-4-{2-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethylamino]-1-hydroxy-ethyl}-phenol
  参考文献：
  名称：

  手性N，N'-二烷基-1，2-环己二胺衍生物在不对称铜（II）催化的亨利反应中的应用

  摘要：

  设计，合成了一系列手性N，N'-二烷基-1,2-环己二胺衍生物，并将其作为配体应用于不对称铜（II）催化的亨利反应中。发现基于这种配体和乙酸铜（II）的催化剂有效地促进了芳族/脂族醛与硝基甲烷之间的不对称亨利反应，并且可以以非常好的收率和高达93.6％的对映选择性提供相应的β-硝基醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.12.017
• 作为产物：
  描述：

  4-[(叔-丁基二甲基甲硅烷)氧代]苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 platinum on activated charcoal 、 (1R,2R)-N¹,N²-bis(3,5,5-trimethylhexyl)cyclohexane-1,2-diamine 、 copper(II) acetate monohydrate 、 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性N，N'-二烷基-1，2-环己二胺衍生物在不对称铜（II）催化的亨利反应中的应用

  摘要：

  设计，合成了一系列手性N，N'-二烷基-1,2-环己二胺衍生物，并将其作为配体应用于不对称铜（II）催化的亨利反应中。发现基于这种配体和乙酸铜（II）的催化剂有效地促进了芳族/脂族醛与硝基甲烷之间的不对称亨利反应，并且可以以非常好的收率和高达93.6％的对映选择性提供相应的β-硝基醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.12.017