dimethyl 2,2'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3,3'-dicarboxylate | 727381-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2,2'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3,3'-dicarboxylate
• 英文别名: Methyl 3-(3-methoxycarbonyl-2-methylphenyl)-2-methylbenzoate
• CAS: 727381-70-6
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: MQHHLUHBNUQXJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,2'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3,3'-dicarboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2,2′-dimethyl-[1,1′-biphenyl]-3,3′-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYMMETRIC OR SEMI-SYMMETRIC COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS
  [FR] COMPOSÉS SYMÉTRIQUES OU SEMI-SYMÉTRIQUES UTILES COMME IMMUNOMODULATEURS

  摘要：

  具有Formula I:(I)的化合物，或其药用可接受的盐。A是二价芳烃或二价杂芳烃；环B和环B'分别是6-成员芳香碳氢环，6-成员杂环，8-到10-成员芳香碳氢环，或8-到10-成员杂环；Y和Y'分别是null（直接键），-CHR1-，-CH2-CH2-，-NR1-，-0-，-OCH2-，-CH2O-，-SCH2-，-CH2S-，-SOCH2-，-CH2SO-，或-SO2CH2-，而R1是H，C1-6烷基或C3-6环烷基。

  公开号：

  WO2018026971A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-溴苯甲酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 dimethyl 2,2'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3,3'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYMMETRIC OR SEMI-SYMMETRIC COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS
  [FR] COMPOSÉS SYMÉTRIQUES OU SEMI-SYMÉTRIQUES UTILES COMME IMMUNOMODULATEURS

  摘要：

  具有Formula I:(I)的化合物，或其药用可接受的盐。A是二价芳烃或二价杂芳烃；环B和环B'分别是6-成员芳香碳氢环，6-成员杂环，8-到10-成员芳香碳氢环，或8-到10-成员杂环；Y和Y'分别是null（直接键），-CHR1-，-CH2-CH2-，-NR1-，-0-，-OCH2-，-CH2O-，-SCH2-，-CH2S-，-SOCH2-，-CH2SO-，或-SO2CH2-，而R1是H，C1-6烷基或C3-6环烷基。

  公开号：

  WO2018026971A1

文献信息

• IMMUNE CHECKPOINT INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：Polaris Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180065917A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula (I), or a stereoisomer, a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula (I) compounds R 1 , R 2 , X 1 , Y 1 and n are as defined in the specification. The inventive Formula (I) compounds are inhibitors of the PD-1/PD-L1 protein/protein binding or functional interaction and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of proliferative disorders such as cancer and infectious diseases.

  本发明提供了根据式(I)的化合物的合成、药学上可接受的制剂及其用途，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐。对于式(I)化合物，R1、R2、X1、Y1和n如说明书中所定义。本发明的式(I)化合物是PD-1/PD-L1蛋白/蛋白结合或功能性相互作用的抑制剂，并可用于多种治疗应用，包括但不限于治疗增殖性疾病，如癌症和传染病。
• Design of New Chiral Phase-Transfer Catalysts with Dual Functions for Highly Enantioselective Epoxidation of α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Takashi Ooi、Daisuke Ohara、Masazumi Tamura、Keiji Maruoka

  DOI：10.1021/ja048600b

  日期：2004.6.1

  has been designed as a promising, dual-functioning catalyst for the highly enantioselective epoxidation of α,β-unsaturated ketones under mild phase-transfer conditions. For instance, vigorous stirring of a mixture of chalcone, 1-Br (3 mol %), and 13% NaOCl in toluene at 0 °C for 24 h gave rise to epoxy chalcone quantitatively with 96% ee. A variety of α,β-unsaturated ketones can also be epoxidized with

  一种具有二芳基甲醇官能团作为底物识别位点的新型手性溴化铵 1-Br 已被设计为一种有前途的双功能催化剂，用于在温和的相转移条件下对 α,β-不饱和酮进行高度对映选择性环氧化。例如，将查耳酮、1-Br (3 mol%) 和 13% NaOCl 在甲苯中的混合物在 0°C 下剧烈搅拌 24 小时，可定量生成 96% ee 的环氧查耳酮。各种 α,β-不饱和酮也可以通过严格的立体化学控制进行环氧化，清楚地证明了本系统的有效性和实用性。此外，1-PF6 的成功单晶 X 射线衍射分析揭示了其独特的三维分子结构，并为假设过渡态提供了有用的信息。
• COMPOUND HAVING PD-L1 INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Ennovabio Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3669872A1

  公开（公告）日：2020-06-24

  Provided are a compound for the prevention and treatment of diseases associated with PD-L1, a preparation method therefor and use thereof. Specifically, provided are the compound of formula I, the stereoisomer and the racemate thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and also provided is an application thereof in the preparation of a drug for the prevention and treatment of diseases associated with PD-L1.

  本发明提供了一种用于预防和治疗与PD-L1相关疾病的化合物、其制备方法及其用途。具体而言，提供了式I化合物、其立体异构体和外消旋体或其药学上可接受的盐，还提供了其在制备预防和治疗与PD-L1相关疾病的药物中的应用。
• [EN] COMPOUND HAVING PD-L1 INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE PD-L1, SA MÉTHODE DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种具有PD-L1抑制活性的化合物、其制备方法及用途
  申请人：SHANGHAI ENNOVABIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2019034172A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  提供了一种具有预防和治疗与PD-L1相关的疾病的化合物、其制备方法和用途。具体地，提供了式I化合物、其立体异构体、外消旋体、或其药学上可接受的盐，并提供了其在制备用于预防和治疗与PD-L1相关的疾病的药物中的应用
• EP3669872
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——