3-Methyl-1-morpholino-buta-1,3-diene | 144425-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-Methyl-1-morpholino-buta-1,3-diene
• 英文别名: 4-(3-methyl-buta-1,3-dienyl)-morpholine；1-morpholino-3-methyl-1,3-butadiene；Morpholine, 4-(3-methyl-1,3-butadienyl)-；4-[(1E)-3-methylbuta-1,3-dienyl]morpholine
• CAS: 144425-62-7
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: YHOKYNBXLJAEAH-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-1-morpholino-buta-1,3-diene 在 水 、 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (E)-4-bromo-3-methylbut-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Bromation des enamines du prénal et du crotonaldéhyde. Voie d'accès aux ω-bromo aldéhydes et ω-bromo acétals correspondants.

  摘要：

  Bromination of enamines of prenal and crotonaldehyde yields the corresponding omega-bromoaldehydes via the simple hydrolysis of iminium salts. The carbonyl function of these aldehydes can be protected as acetals or dioxolane. The overall process can be realized in a one pot procedure. The dioxolane is the starting material of a phosphonate which allows by condensation with beta-ionylidenacetaldehyde a direct access to the retinal with a 27.5% overall yield from the enamine 2

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61186-3

文献信息

• US5145972A
  申请人：——

  公开号：US5145972A

  公开（公告）日：1992-09-08
• US5292897A
  申请人：——

  公开号：US5292897A

  公开（公告）日：1994-03-08