2-(3-(4-methoxyphenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(3-(4-methoxyphenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-[3-(4-methoxyphenyl)-6-oxopyridazin-1-yl]acetonitrile
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.249
• InChiKey: FIEFTACWUVAGFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(4-methoxyphenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetonitrile 在 sodium n-propoxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(2-aminoethyl)-6-(4-methoxyphenyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种靶向Neddylation通路的抗肿瘤化合物

  摘要：

  本发明公开了一种靶向Neddylation通路的抗肿瘤化合物。该化合物可由通式I，通式II，通式III，通式IV，通式V，通式VI或通式VII所述的结构式表示。本发明的化合物具有良好的抗肿瘤活性，多个化合物接近阳性对照药MLN4924，可作为良好的抗肿瘤化合物。本发明的化合物和组合物可与其他药物一起使用以提供组合治疗，其他的药物可形成相同组合物的一部分，或者在同时或不同时候作为单独的组分给药。

  公开号：

  CN108947912B
• 作为产物：
  描述：

  氯乙腈 、 6-(4-甲氧基苯基)吡嗪-3(2H)-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(3-(4-methoxyphenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种靶向Neddylation通路的抗肿瘤化合物

  摘要：

  本发明公开了一种靶向Neddylation通路的抗肿瘤化合物。该化合物可由通式I，通式II，通式III，通式IV，通式V，通式VI或通式VII所述的结构式表示。本发明的化合物具有良好的抗肿瘤活性，多个化合物接近阳性对照药MLN4924，可作为良好的抗肿瘤化合物。本发明的化合物和组合物可与其他药物一起使用以提供组合治疗，其他的药物可形成相同组合物的一部分，或者在同时或不同时候作为单独的组分给药。

  公开号：

  CN108947912B