3-氨基-1-(4-甲氧基苯基)氮杂环丁烷-2-酮 | 87568-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: 3-氨基-1-(4-甲氧基苯基)氮杂环丁烷-2-酮
• 英文名称: 3-amino-1-(p-methoxyphenyl)azetidin-2-one
• 英文别名: 3-Amino-1-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one；3-amino-1-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one
• CAS: 87568-45-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD20716456
• 分子量: 192.217
• InChiKey: VAPILKCZGUCBSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 3-氨基-1-(4-甲氧基苯基)氮杂环丁烷-2-酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-1-(p-methoxyphenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .beta.-lactam antibiotics by the sulfeno-cycloamination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00363a023
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-methylideneazetidin-2-one 在 rhodium on alumina 吡啶 、 二甲基硫 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、557.29 kPa 条件下， 反应 12.58h， 生成 3-氨基-1-(4-甲氧基苯基)氮杂环丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .beta.-lactam antibiotics by the sulfeno-cycloamination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00363a023

文献信息

• Synthesis of .beta.-lactam antibiotics by the sulfeno-cycloamination
  作者：Masataka Ihara、Yo Haga、Mariko Yonekura、Tatsushi Ohsawa、Keiichiro Fukumoto、Tetsuii Kametani

  DOI：10.1021/ja00363a023

  日期：1983.11