tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-(2-fluoro-5-nitrophenyl)carbamate | 1125632-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-(2-fluoro-5-nitrophenyl)carbamate
• 英文别名: Di-tert-butyl (2-fluoro-5-nitrophenyl)imidodicarbonate；tert-butyl N-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1125632-86-1
• 化学式: C₁₆H₂₁FN₂O₆
• 分子量: 356.351
• InChiKey: WHMRUKYINXLSBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-(2-fluoro-5-nitrophenyl)carbamate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 吡啶 、 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.58h， 生成 N-(5-{[4-fluoro-3-({[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamoyl}amino)phenyl]amino}[1,3]thi azolo[5,4-b]pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其盐，具有强大的Raf抑制活性。在化学式（I）中，R1代表一个可选择取代的C1-6烷基等；X代表—O—或—NR2—（其中R2代表氢原子或C1-6烷基）；Y代表由化学式2（2ii或2ii）表示的基团（其中环A代表可选择取代的苯环；Z代表由（1）—NR3CO—W1—，（2）—NR3CO—W1—O—，（3）—NR3CO—W1—O—W2—，（4）—NR3CO—W1—S—，（5）—NR3CO—W1—NR4—，（6）—NR3COO—，（7）—NR3COO—W1—，（8）—NR3CO—CO—，或（9）—NR3CONR4—（其中R3和R4各代表氢原子等，W1和W2各代表可选择取代的C1-6烷基等））；R5代表一个可选择取代的五元或六元环基团。

  公开号：

  US20110237620A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-氟-5-硝基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-(2-fluoro-5-nitrophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型DFG-out RAF /血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）抑制剂的设计和合成：3. 5-氨基连接的噻唑并[5,4- d ]嘧啶和噻唑并[5,4- b ]吡啶衍生物的评价

  摘要：

  我们的目的是发现具有强活性和足够口服吸收的RAF /血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）抑制剂，因此，我们选择了5-氨基连接的噻唑并[5,4- d ]嘧啶衍生物作为前导物化合物具有潜在的激酶抑制活性和所需的溶解性。根据BRAF的X射线共晶体结构数据，设计了新颖的1-氰基-1-甲基乙氧基叔取代基，以占据BRAF“后袋”的疏水区域。另外，我们发现胺连接基的N-甲基化可以控制扭曲的分子构象，从而导致溶解度的提高。这些方法产生了N-甲基噻唑并[5,4 - b ]吡啶-5-胺衍生物5。为了使体内功效最大化，我们尝试了5的成盐作用。我们的结果表明，苯磺酸盐一水合物盐形式（5c）在溶解度和口服吸收方面均表现出显着改善。由于改善的理化特性，化合物5c在HT-29异种移植模型中显示出了抗肿瘤退行的功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.07.032

文献信息

• [EN] MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT UNE UTILITÉ EN TANT QUE PESTICIDES, AINSI QU'INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS, ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2016168059A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  This disclosure relates to the field of moiecuies having pesticida i utility against pests in Phyla Arthropoda, Moliusca, and hJematoda, processes to produce such moiecuies, intermediates used In such processes, pesticidai compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidai compositions against such pests. These pesticidai compositions may be used, for example, as acaricldes, insecticides, miticides, moilusclcides, and nematicides. This document discloses moiecuies having the following formula ("Formula One").

  这份披露涉及在节肢动物门、软体动物门和线虫门的害虫中具有杀虫剂作用的分子领域，用于生产此类分子的过程，用于这些过程的中间体，含有这些分子的杀虫剂组合物，以及使用这些杀虫剂组合物对付这些害虫的过程。这些杀虫剂组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨类杀虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下化学式（"化学式一"）的分子。
• Bioisosteric Replacement of Arylamide-Linked Spine Residues with <i>N</i>-Acylhydrazones and Selenophenes as a Design Strategy to Novel Dibenzosuberone Derivatives as Type I 1/2 p38α MAP Kinase Inhibitors
  作者：Júlia G. B. Pedreira、Philipp Nahidino、Mark Kudolo、Tatu Pantsar、Benedict-Tilman Berger、Michael Forster、Stefan Knapp、Stefan Laufer、Eliezer J. Barreiro

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00508

  日期：2020.7.9

  The recent disclosure of type I 1/2 inhibitors for p38α MAPK demonstrated how the stabilization of the R-spine can be used as a strategy to greatly increase the target residence time (TRT) of inhibitors. Herein, for the first time, we describe N-acylhydrazone and selenophene residues as spine motifs, yielding metabolically stable inhibitors with high potency on enzymatic, NanoBRET, and whole blood

  p38αMAPK的I 1/2型抑制剂的最新披露表明，如何将R脊柱的稳定化用作增加抑制剂的目标停留时间（TRT）的策略。在本文中，我们首次将N-酰基and和硒基残基描述为脊柱基序，产生了对酶，NanoBRET和全血检测具有高效效的代谢稳定抑制剂，改善了代谢稳定性，并延长了TRT。
• Heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08344135B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  The present invention provides a heterocyclic compound having a strong Raf inhibitory activity, which is represented by the following formula wherein each substituent is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有强烈的Raf抑制活性的杂环化合物，其表示为以下式子，其中每个取代基如本说明书中所定义的，或其盐。
• Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US10219516B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  本公开涉及对节肢动物门、软体动物门和线虫动物门害虫具有杀虫作用的分子、生产此类分子的工艺、用于此类工艺的中间体、含有此类分子的杀虫组合物以及使用此类杀虫组合物对付此类害虫的工艺。这些杀虫组合物可用作杀螨剂、杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂等。本文公开了具有下式（"式一"）的分子。
• Substituted 3-((3-aminophenyl)amino)piperidine-2,6-dione compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US11149007B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  Provided herein are piperidine dione compounds having the following structure: wherein RN, R1, R2, R3, R4, L, V, m, and n are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a piperidine dione compound, and methods for treating or preventing an androgen receptor mediated disease.

  本文提供了具有以下结构的哌啶二酮化合物： 其中 RN、R1、R2、R3、R4、L、V、m 和 n 如本文所定义，包含有效量哌啶二酮化合物的组合物，以及治疗或预防雄激素受体介导的疾病的方法。