N,N′,N′-tris(2-pyridylmethyl)-1,3-diaminopropane | 494825-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N′,N′-tris(2-pyridylmethyl)-1,3-diaminopropane
• 英文别名: N1,N1,N3-tris(pyridin-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine；N,N,N'-tris(pyridin-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine；N,N',N'-tris(pyridin-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine
• CAS: 494825-19-3
• 化学式: C₂₁H₂₅N₅
• 分子量: 347.463
• InChiKey: UIXBVWSMHWJWDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′,N′-tris(2-pyridylmethyl)-1,3-diaminopropane 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N-(1-(4-methoxy-phenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl)-N,N′,N′-tris(pyridin-2-ylmethyl)-propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  含三唑和吡啶部分的新配体的铁配位化学。捐助方协调能力的比较

  摘要：

  我们报告了基于四齿配体N-甲基-N，N'-双（2-吡啶基-甲基）-1,2-二氨基乙烷或五齿的一系列新的Fe II配合物的合成，表征和溶液化学N，N ' ，N'-三（2-吡啶基-甲基）-1,2-二氨基乙烷和N，N ' ，N'-三（2-吡啶基-甲基）-1,3-二氨基丙烷氨基上的甲氧基苯基三唑基具有官能团。这些复合物中的六个通过X射线晶体学表征。特别是其中两个在Fe II周围表现出六齿配位环境具有两个氨基，三个吡啶基和一个三唑基。配合物乙腈溶液的紫外可见光和循环伏安法实验可以准确推断出所有处于平衡状态的Fe II物种的结构。配合物的稳定性可被排名如下：[L 5的Fe II -py] 2+ > [L 5的Fe II -Cl] + > [L 5的Fe II -三唑基] 2+ > [L 5的Fe II - （ NCMe）] 2+，其中L 5表示由乙二胺的两种胺和三个吡啶组成的五齿配位球。对于基于丙二胺的配合物，确定的层次为[L

  DOI：

  10.1021/ic301834x
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N,N′,N′-tris(2-pyridylmethyl)-1,3-diaminopropane
  参考文献：
  名称：

  单核铜（II）配合物介导的催化混杂、细胞毒性和蛋白质裂解：氧化和水解活性

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了两种铜 (II) 配合物 [(Cu)(L1)(Cl)].4HO () 的合成、结构和光谱表征，其中 2-(pyridin-2-yl)-1 ,3-双(吡啶-2-基甲基)-六氢嘧啶和 [Cu(L2)](ClO) ()，其中 是 N,N,N-三(吡啶-2-基甲基)丙烷-1,3-二胺。晶体结构分析表明这两种配合物都是单核五配位化合物。在配合物 的情况下，它带有中性电荷，配体利用 供体原子以三齿方式与 Cu(II) 中心配位。此外，两个-氯代配体完成配位范围。另一方面，配合物是一种阳离子配合物，配体以五齿方式配位，仅在 Cu(II) 周围配位 β 供体原子。配合物表现出催化混杂性，表现出水解和氧化活性。使用双（2,4-二硝基苯基）磷酸酯（2,4-BDNPP）作为磷酸二酯底物并应用 Michaelis-Menten 方法研究水解活性，获得以下动力学参数： = 1.21 × 10

  DOI：

  10.1016/j.ica.2024.122121

文献信息

• [EN] SORDARIN DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING INFECTIOUS DISEASES CAUSED BY PATHOGENIC MICROORGANISMS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SORDARINE POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MALADIES INFECTIEUSES CAUSÉES PAR DES MICRO-ORGANISMES PATHOGÈNES
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2009131246A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention relates to a new sordarin derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases in a human being or an animal.

  这项发明涉及一种新的索达林衍生物或其药用可接受的盐，该衍生物具有抗菌活性（特别是抗真菌活性），其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及用于预防或治疗人类或动物传染性疾病的方法。