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8,8-dicyclopropyl-2,2-dimethyl-1,7-dioxaspiro[4.4]nonane | 851386-05-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8,8-dicyclopropyl-2,2-dimethyl-1,7-dioxaspiro[4.4]nonane
英文别名
——
8,8-dicyclopropyl-2,2-dimethyl-1,7-dioxaspiro[4.4]nonane化学式
CAS
851386-05-5
化学式
C15H24O2
mdl
——
分子量
236.354
InChiKey
ONFUBUZBCZWNSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8,8-dicyclopropyl-2,2-dimethyl-1,7-dioxaspiro[4.4]nonaneruthenium(IV) oxide sodium periodate 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 24.0h, 以98%的产率得到8,8-dicyclopropyl-2,2-dimethyl-1,7-dioxaspiro[4.4]nonan-6-one
    参考文献:
    名称:
    从三亚甲基甲烷二价阴离子合成子区域选择性合成1,7-二氧杂螺[4.4]壬烷
    摘要:
    2-氯甲基-3-(2-甲氧基乙氧基)丙-1-烯的行为是多用途的三亚甲基二价阴离子合成子,它是在羰基化合物存在下通过DTBB催化锂化获得的各种亚甲基二醇的前体(E 1 = R 1 R 2 CO)在-78至0°C下的THF中,然后加入环氧化物[E 2 = R 3 R 4 C(O)CHR 5在0至20℃下进行最终水解。这些二醇在碘和氧化银(I)的存在下于THF或二氧六环-水中进行双分子碘化醚化反应,生成相应的1,7-二氧杂螺[4.4]壬烷,可以很容易地氧化成各种1,7 -dioxaspiro [4.4] nonan-6-ones。这些骨骼存​​在于多种天然产物中。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.10.101
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-dicyclopropyl-6-methyl-3-methyleneheptane-1,6-diolsilver(l) oxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以99%的产率得到8,8-dicyclopropyl-2,2-dimethyl-1,7-dioxaspiro[4.4]nonane
    参考文献:
    名称:
    从三亚甲基甲烷二价阴离子合成子区域选择性合成1,7-二氧杂螺[4.4]壬烷
    摘要:
    2-氯甲基-3-(2-甲氧基乙氧基)丙-1-烯的行为是多用途的三亚甲基二价阴离子合成子,它是在羰基化合物存在下通过DTBB催化锂化获得的各种亚甲基二醇的前体(E 1 = R 1 R 2 CO)在-78至0°C下的THF中,然后加入环氧化物[E 2 = R 3 R 4 C(O)CHR 5在0至20℃下进行最终水解。这些二醇在碘和氧化银(I)的存在下于THF或二氧六环-水中进行双分子碘化醚化反应,生成相应的1,7-二氧杂螺[4.4]壬烷,可以很容易地氧化成各种1,7 -dioxaspiro [4.4] nonan-6-ones。这些骨骼存​​在于多种天然产物中。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.10.101
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