5-苯基-2,4-嘧啶二胺 | 18588-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-苯基-2,4-嘧啶二胺
• 英文名称: 2,4-Diamino-5-phenyl-pyrimidin
• 英文别名: 2,4-diamino-5-phenyl pyrimidine；2,4-Diamino-5-phenylpyrimidine；5-phenylpyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 18588-49-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄
• mdl: MFCD01689623
• 分子量: 186.216
• InChiKey: FUVWRUJASRBHEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基-2,4-嘧啶二胺 在 air 、 hematoporphyrin 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以46%的产率得到4-amino-1,3,5-triazin-2-yl phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  5-芳基-2,4-二氨基嘧啶的光氧合反应生成4-氨基-1,3,5-三嗪-2-基酮，并在存在硼氢化钠的情况下生成5,6-二氢-4-（3 H） -嘧啶酮

  摘要：

  5-芳基-2,4-二氨基嘧啶1在质子溶剂中的光敏氧化导致高产率地形成新的4-氨基-1,3-5-三嗪-2-基酮2。通过光谱方法，特别是通过13 C-NMR和UV数据阐明了2的结构。在还原条件下，例如在过量的NaBH 4存在下，对2,4-二氨基-5-（对氯苯基）-6-乙基嘧啶1a进行光氧化，得到2-氨基-5-（对氯苯基）-t -6-乙基-5,6-二氢-r -5-羟基-4（3H）-嘧啶酮（4a），其结构是通过X射线分析确定的。在针对两种类型反应的拟议机制中，偶极离子5被认为是共同的中间体。对于由2，4-二氨基嘧啶新有效地合成1,3,5-三嗪，一个5-芳基取代基似乎是必不可少的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710405
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯氧磷 作用下， 生成 5-苯基-2,4-嘧啶二胺
  参考文献：
  名称：

  2,4-Diaminopyrimidines as Antimalarials. III. 5-Aryl Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01152a060

文献信息

• [EN] AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS AS EHMT1 AND EHMT2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE OU HÉTÉROARYLE À SUBSTITUTION AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE EHMT1 ET EHMT2
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2017181177A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present disclosure relates to amine-substituted aryl or heteroaryl compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disorder (e.g., sickle cell anemia) via inhibition of a methyltransferase enzyme selected from EHMT1 and EHMT2, by administering an amine-substituted aryl or heteroaryl compound disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本公开涉及氨基取代的芳基或杂芳基化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过向需要治疗的受试者施用本公开的氨基取代的芳基或杂芳基化合物或其药物组合物，来治疗疾病（例如，镰状细胞性贫血）的方法，该方法通过抑制从EHMT1和EHMT2选择的甲基转移酶酶。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。
• Insecticidal 5-substituted-2,4-diaminopyrimidine derivatives
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05521192A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  An insecticidal composition comprising, in admixture with an agriculturally acceptable carrier, an insecticidally effective amount of a compound of the formula: ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.7, R.sup.8, m, n, and p are as defined herein, and agriculturally acceptable salts thereof, and methods of using the same.

  一种杀虫组合物，与农业可接受的载体混合，包括化学式为：##STR1## 的化合物的杀虫有效量，其中R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.7、R.sup.8、m、n和p如本文所定义，以及其农业可接受的盐，以及使用方法。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：WO1984004746A1

  公开（公告）日：1984-12-06

  (EN) 2,4-Diamino-5-phenylpyrimidines in the form of the free base or an acid addition salt thereof are provided of general formula (I), wherein R1 is hydrogen, halogen or an alkoxy group having a carbon chain of 1-4 carbon atoms while R2 is hydrogen or an alkyl group of 1-4 carbon atoms. The compounds are useful for therapeutic treatment, for example as antitumour agents, antipsoriatic agents and antimalarial agents, and pharmaceutical preparations for administration to mammals are disclosed. Particularly useful compounds, especially for antitumour therapy, have the azido group in the 3"- or 4"-position and R1 in the 4"- or 3"-position of the phenyl group. (FR) Des 2,4-diamino-5-phénylepyrimidines sous la forme de la base libre ou d"un de leurs sels d"addition d"acide présentent la formule générale (I), où R1 est de l"hydrogène, un halogène ou un groupe alcoxy possédant une chaîne de carbone comportant de 1 à 4 atomes de carbone tandis que R2 est de l"hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone. Les composés sont utiles dans le traitement thérapeutique, par exemple en tant qu"agents antitumoraux, antipsoriatiques et antimalariens, et des préparations pharmaceutiques en permettant l"administration à des mammifères sont décrites. Des composés particulièrement utiles, notamment dans la thérapie antitumorale, possèdent le groupe azido en position 3" ou 4" et R1 en position 4" ou 3" du groupe phényle.

  提供了以自由基或酸加成盐形式存在的2,4-二氨基-5-苯基嘧啶化合物，其通式为（I），其中R1为氢、卤素或具有1-4个碳原子的烷氧基，而R2为氢或具有1-4个碳原子的烷基。这些化合物可用于治疗，例如作为抗肿瘤剂、抗牛皮癣剂和抗疟疾剂，并且还公开了用于哺乳动物的药物制剂。特别有用的化合物，特别是用于抗肿瘤治疗的化合物，在苯基上的3"或4"位置具有偶氮基，而在R1的4"或3"位置。
• 2-Aminopyrimidine derivatives as modulators of the histamine H4 receptor activity
  申请人：Carceller González Elena

  公开号：US20090306038A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  2-Aminopyrimidine derivatives of formula (I) that are useful as modulators of the H 4 receptor.

  式(I)的2-氨基嘧啶衍生物，可用作H4受体的调节剂。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Axten Jeffrey Michael

  公开号：US20110275611A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention is directed to 6-(4-pyrimidinyl)-1H-indazole derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I) wherein R 1 -R 4 are defined herein. The compounds of the invention axe inhibitors of PDK1 and can be useful in the treatment of immune and metabolic diseases and disorders characterized by constitutively activated ACG kinases such as cancer and more specifically cancers of the breast, colon, and lung. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting PDK1 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention

  本发明涉及6-(4-嘧啶基)-1H-吲唑衍生物。具体而言，本发明涉及公式（I）中R1-R4所定义的化合物。本发明的化合物是PDK1的抑制剂，可用于治疗免疫和代谢性疾病和障碍，这些疾病和障碍以恒定激活的ACG激酶为特征，例如乳腺、结肠和肺癌等。因此，本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的制药组合物抑制PDK1活性和治疗相关障碍的方法。