2-(4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid | 1005679-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid
• 英文别名: 2-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]propanoic acid；2-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]propanoic acid
• CAS: 1005679-11-7
• 化学式: C₈H₈ClF₃N₂O₂
• mdl: MFCD03419688
• 分子量: 256.612
• InChiKey: DNXCHZFSKZIXAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(2-phenylethyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidine hydrochloride 、 2-(4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid 生成 2-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-{4-[4-(2-phenylethyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidin-1-yl}propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Heteerocyclyl-substituted thiazoles as crop protection agents

  摘要：

  公式（I）中的杂环取代噻唑，其中符号具有描述中给出的含义，以及其农业化学活性盐的使用，用于控制植物病原真菌的生长，并且公式（I）化合物的制备过程。

  公开号：

  US20100137245A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]propanoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到2-(4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF CHEMOKINE RECEPTORS

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。

  公开号：

  US20140057937A1

文献信息

• DIAZOLE AMIDES
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20140179733A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物是噻唑内酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的检测中是有用的。
• Heterocyclyl-substituted thiazoles as crop protection agents
  申请人：Bayer Cropscience AG

  公开号：US07943774B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  Heterocyclyl-substituted thiazoles of the formula (I), in which the symbols have the meanings given in the description, and also to the agrochemically active salts thereof, and their use for controlling phytopathogenic harmful fungi, and also processes for preparing compounds of the formula (I).

  公式（I）中的杂环取代噻唑，其中符号的含义如描述中所给，并且还包括其农业化学活性盐，以及它们用于控制植物病原真菌的用途，以及制备公式（I）化合物的过程。
• Diazole amides
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US09169248B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一系列作为CCR1受体的有效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物是咪唑环内酰胺衍生物，可用于制备药物组合物，治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。
• Antagonists of chemokine receptors
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US09181241B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，并可用于制备药物组合物，用于治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。
• HETEROCYCLYL SUBSTITUIERTE THIAZOLE ALS PFLANZENSCHUTZMITTEL
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2334669A1

  公开（公告）日：2011-06-22