1-(十二基氧基)-4-((4-乙炔苯基)乙炔)苯 | 364621-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(十二基氧基)-4-((4-乙炔苯基)乙炔)苯
• 英文名称: 1-(Dodecyloxy)-4-((4-ethynylphenyl)ethynyl)benzene
• 英文别名: 1-dodecoxy-4-[2-(4-ethynylphenyl)ethynyl]benzene
• CAS: 364621-99-8
• 化学式: C₂₈H₃₄O
• 分子量: 386.577
• InChiKey: QPGSWCNYEMJMMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(十二基氧基)-4-((4-乙炔苯基)乙炔)苯 、 2-Butoxy-5-iodo-1,3-dimethylbenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃芯上缘上的低聚亚苯基亚乙烯基和低聚亚苯基亚乙炔基阵列的电子性质

  摘要：

  Heck和Sonogashira交叉偶联反应已用于四碘化杯[4]芳烃的上边缘的功能化。以此方式，在杯[4]芳烃核上构建了低聚亚苯基亚乙烯基（OPV）和低聚亚苯基亚乙炔（OPE）阵列，以产生四个π共轭的共价组装体发色团。电化学性能已通过循环伏安法 在不同的 溶剂/电解质系统。OPV和O​​PE杯芳烃表示同时减少了四个单元中的三个，而在负电位较大的情况下，则减少了第四个单元。考虑到一个OPV或OPE单元的部分解耦，可以合理化此行为。另一方面，这些杯芳烃 只显示 氧化作用与还原行为相反，该过程对应于一个电子的交换，因此表明OPV或OPE单元的电化学当量不足。电子吸收和发射光谱 已经记录在 溶剂 极性不同（甲苯， 二氯甲烷， 和 苄腈）。这吸收光谱 OPV的 杯芳烃由于杯芳烃结构中OPV臂的部分解偶联，其与组成单元的总和不匹配。相反，OPV的荧光光谱，量子产率和激发态寿命杯芳烃与相应的模型化合物几乎相同。吸收和吸收的趋势发射光谱

  DOI：

  10.1039/b415063p
• 作为产物：
  描述：

  1-(十二烷氧基)-4-乙炔基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 1-(十二基氧基)-4-((4-乙炔苯基)乙炔)苯
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃芯上缘上的低聚亚苯基亚乙烯基和低聚亚苯基亚乙炔基阵列的电子性质

  摘要：

  Heck和Sonogashira交叉偶联反应已用于四碘化杯[4]芳烃的上边缘的功能化。以此方式，在杯[4]芳烃核上构建了低聚亚苯基亚乙烯基（OPV）和低聚亚苯基亚乙炔（OPE）阵列，以产生四个π共轭的共价组装体发色团。电化学性能已通过循环伏安法 在不同的 溶剂/电解质系统。OPV和O​​PE杯芳烃表示同时减少了四个单元中的三个，而在负电位较大的情况下，则减少了第四个单元。考虑到一个OPV或OPE单元的部分解耦，可以合理化此行为。另一方面，这些杯芳烃 只显示 氧化作用与还原行为相反，该过程对应于一个电子的交换，因此表明OPV或OPE单元的电化学当量不足。电子吸收和发射光谱 已经记录在 溶剂 极性不同（甲苯， 二氯甲烷， 和 苄腈）。这吸收光谱 OPV的 杯芳烃由于杯芳烃结构中OPV臂的部分解偶联，其与组成单元的总和不匹配。相反，OPV的荧光光谱，量子产率和激发态寿命杯芳烃与相应的模型化合物几乎相同。吸收和吸收的趋势发射光谱

  DOI：

  10.1039/b415063p

文献信息

• Electronic properties of oligophenylenevinylene and oligophenyleneethynylene arrays constructed on the upper rim of a calix[4]arene core
  作者：Nicola Armaroli、Gianluca Accorsi、Yannick Rio、Paola Ceroni、Veronica Vicinelli、Richard Welter、Tao Gu、Mohamed Saddik、Michel Holler、Jean-Fran�ois Nierengarten

  DOI：10.1039/b415063p

  日期：——

  Heck and Sonogashira cross-coupling reactions have been used for the functionalization of the upper rim of a tetraiodinated calix[4]arene. In this way, oligophenylenevinylene (OPV) and oligophenyleneethynylene (OPE) arrays have been constructed on the calix[4]arene core to produce covalent assemblies of four π-conjugated chromophores. Electrochemical properties have been investigated by cyclic voltammetry

  Heck和Sonogashira交叉偶联反应已用于四碘化杯[4]芳烃的上边缘的功能化。以此方式，在杯[4]芳烃核上构建了低聚亚苯基亚乙烯基（OPV）和低聚亚苯基亚乙炔（OPE）阵列，以产生四个π共轭的共价组装体发色团。电化学性能已通过循环伏安法 在不同的 溶剂/电解质系统。OPV和O​​PE杯芳烃表示同时减少了四个单元中的三个，而在负电位较大的情况下，则减少了第四个单元。考虑到一个OPV或OPE单元的部分解耦，可以合理化此行为。另一方面，这些杯芳烃 只显示 氧化作用与还原行为相反，该过程对应于一个电子的交换，因此表明OPV或OPE单元的电化学当量不足。电子吸收和发射光谱 已经记录在 溶剂 极性不同（甲苯， 二氯甲烷， 和 苄腈）。这吸收光谱 OPV的 杯芳烃由于杯芳烃结构中OPV臂的部分解偶联，其与组成单元的总和不匹配。相反，OPV的荧光光谱，量子产率和激发态寿命杯芳烃与相应的模型化合物几乎相同。吸收和吸收的趋势发射光谱