4-[2-[2-[2-[2-[[2-(5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-4-oxobutanoic acid | 1159934-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-[2-[2-[2-[2-[[2-(5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1159934-57-2
• 化学式: C₂₀H₂₆O₇S₇
• 分子量: 602.884
• InChiKey: VDYRRXGBSUZTAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  268
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]phenyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 、 4-[2-[2-[2-[2-[[2-(5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-4-oxobutanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以17.6%的产率得到1-O-[2-[N-[2-[4-[2-[2-[2-[2-[[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-4-oxobutanoyl]oxyethyl]-4-(3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)anilino]ethyl] 4-O-[2-[2-[2-[2-[[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl] butanedioate
  参考文献：
  名称：

  一个新的四硫富瓦烯-醌-四硫富瓦烯三联体：分子内电荷转移通过金属离子促进的电子转移过程的调制。

  摘要：

  可以从TTF单位对取代的醌单元在新的TTF-醌-TTF发生电子转移三元组1包含Ñ，Ñ -dialkylaniline取代醌单元侧翼由两个TTF单元，在金属离子的存在铅（Pb 2+，Zn 2+和Sc 3+）。同时，在存在金属离子的情况下，取代的醌单元内的相应电荷转移变弱。此外，在螺吡喃存在下，可以通过交替的紫外线和可见光照射来调节金属离子促进的电子转移和分子内电荷转移。

  DOI：

  10.1021/jo9007332
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 2-[2-[2-[2-[[2-(5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol 在 potassium carbonate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以92.9%的产率得到4-[2-[2-[2-[2-[[2-(5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一个新的四硫富瓦烯-醌-四硫富瓦烯三联体：分子内电荷转移通过金属离子促进的电子转移过程的调制。

  摘要：

  可以从TTF单位对取代的醌单元在新的TTF-醌-TTF发生电子转移三元组1包含Ñ，Ñ -dialkylaniline取代醌单元侧翼由两个TTF单元，在金属离子的存在铅（Pb 2+，Zn 2+和Sc 3+）。同时，在存在金属离子的情况下，取代的醌单元内的相应电荷转移变弱。此外，在螺吡喃存在下，可以通过交替的紫外线和可见光照射来调节金属离子促进的电子转移和分子内电荷转移。

  DOI：

  10.1021/jo9007332

文献信息

• A New Tetrathiafulvalene−Quinone−Tetrathiafulvalene Triad: Modulation of the Intramolecular Charge Transfer by the Electron-Transfer Process Promoted by Metal Ions
  作者：Yan Zeng、Guanxin Zhang、Deqing Zhang、Daoben Zhu

  DOI：10.1021/jo9007332

  日期：2009.6.5

  Electron transfer can occur from the TTF units to the substituted quinone unit in a new TTF−quinone−TTF triad 1 containing the N,N-dialkylaniline-substituted quinone unit flanked by two TTF units, in the presence of metal ions (Pb2+, Zn2+, and Sc3+). Simultaneously, the corresponding charge transfer within the substituted quinone unit becomes weak in the presence of metal ions. Moreover, the metal ion-promoted

  可以从TTF单位对取代的醌单元在新的TTF-醌-TTF发生电子转移三元组1包含Ñ，Ñ -dialkylaniline取代醌单元侧翼由两个TTF单元，在金属离子的存在铅（Pb 2+，Zn 2+和Sc 3+）。同时，在存在金属离子的情况下，取代的醌单元内的相应电荷转移变弱。此外，在螺吡喃存在下，可以通过交替的紫外线和可见光照射来调节金属离子促进的电子转移和分子内电荷转移。