4-氟-3-异丙基苯胺 | 710351-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-3-异丙基苯胺
• 英文名称: 4-fluoro-3-isopropylaniline
• 英文别名: 3-isopropyl-4-fluoroaniline；4-fluoro-3-propan-2-ylaniline
• CAS: 710351-86-3
• 化学式: C₉H₁₂FN
• mdl: MFCD18824949
• 分子量: 153.199
• InChiKey: AEWMVMHKUNCBIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-6-acetamido-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 、 4-氟-3-异丙基苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以61.3%的产率得到4-((3-isopropyl-4-fluorophenyl)amino)-6-acetylamino-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吲哚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途

  摘要：

  本发明公开了一类吲哚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，具体而言，本发明涉及通式I所示的吲哚类衍生物及其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在制备、预防和/或治疗与IDO1和/或TDO相关的疾病药物中的用途。

  公开号：

  CN110483366B
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯酚 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-氟-3-异丙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  吲哚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途

  摘要：

  本发明公开了一类吲哚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，具体而言，本发明涉及通式I所示的吲哚类衍生物及其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在制备、预防和/或治疗与IDO1和/或TDO相关的疾病药物中的用途。

  公开号：

  CN110483366B

文献信息

• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040122237A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• [EN] ORGANIC COMPOUND, FIELD ELEMENT, ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT, DISPLAY APPARATUS, IMAGE INFORMATION-PROCESSING APPARATUS, LIGHTING APPARATUS, IMAGE-FORMING APPARATUS, AND EXPOSURE APPARATUS<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE, ÉLÉMENT DE CHAMP, ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE, APPAREIL D'AFFICHAGE, APPAREIL DE TRAITEMENT D'INFORMATIONS D'IMAGES, APPAREIL D'ÉCLAIRAGE, APPAREIL DE FORMATION D'IMAGES ET APPAREIL D'EXPOSITION
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2015198579A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  A bibenzo[d]imidazolidene compound inert to oxygen is provided. An aspect of the invention provides a 1,1',3,3'-tetraphenyl-2,2'-bibenzo[d]imidazolidene compound according to Claim 1, which is represented by general formula (1). In formula (1), R1 to R28 are each independently selected from a hydrogen atom and a substituent. The substituent is any of a halogen atom, an alkyl group containing 1 or more and 8 or less carbon atoms, and a substituted or unsubstituted aryl group. At least one of R1 to R28 is the substituent.

  提供一种对氧气惰性的双苯并[ d ]咪唑烷化合物。发明的一个方面提供了根据权利要求1提供的1,1'，3,3'-四苯基-2,2'-双苯并[ d ]咪唑烷化合物，其由通式（1）表示。在式（1）中，R1至R28分别独立地选自氢原子和取代基。取代基是卤素原子、含有1个或多个碳原子和8个或更少碳原子的烷基基团，以及取代或未取代的芳基基团中的任何一种。R1至R28中至少有一个是取代基。
• SUBSTITUTED BENZAZOLES AND METHODS OF THEIR USE AS INHIBITORS OF RAF KINASE
  申请人：Amiri Payman

  公开号：US20120288501A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的取代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新的化合物组合物可以单独使用或与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• Separation process for para-fluoro-aniline
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0202697A2

  公开（公告）日：1986-11-26

  The invention provides a process for separating a para-fluoro aniline from a corresponding para-unsubstituted aniline characterised by dissolving a starting mixture of a para-fluoro aniline of general formula I wherein one of R1, R2, R3 and R4 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-3 alkyl group or a CF3 group, the others being independently selected from hydrogen atoms, halogen atoms and C1-3 alkyl groups, and R5 and R6 are selected from hydrogen and alkyl groups, and a corresponding para-unsubstituted aniline of general formula II wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are the same as in formula I in an aqueous solution of a non-oxidising acid, and cooling the solution to allow a mixture of salts of the anilines of formulae I and II having a highest mol percentage of the aniline of formula I than in the starting mixture to crystallise out.

  本发明提供了一种从相应的对位未取代苯胺中分离对位氟苯胺的工艺，其特征在于溶解通式 I 的对位氟苯胺起始混合物 其中 R1、R2、R3 和 R4 中的一个是氢原子、卤素原子、C1-3 烷基或 CF3 基团，其它独立地选自氢原子、卤素原子和 C1-3 烷基，R5 和 R6 选自氢和烷基，以及相应的通式 II 的对位未取代苯胺的起始混合物。 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 与式 I 中相同的非氧化性酸的水溶液，冷却溶液，使式 I 和式 II 苯胺的盐的混合物结晶，该混合物中式 I 苯胺的摩尔百分比高于起始混合物中式 I 苯胺的摩尔百分比。