tert-butyl N-[(8S,11R,14S,26S,29R,32S)-18,36-dimethoxy-11,29-dimethyl-14,32-bis(methylcarbamoyl)-26-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-9,12,27,30-tetraoxo-4,5,6,10,13,22,23,24,28,31-decazapentacyclo[31.3.1.115,19.02,6.020,24]octatriaconta-1(36),2,4,15(38),16,18,20,22,33(37),34-decaen-8-yl]carbamate | 1310039-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(8S,11R,14S,26S,29R,32S)-18,36-dimethoxy-11,29-dimethyl-14,32-bis(methylcarbamoyl)-26-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-9,12,27,30-tetraoxo-4,5,6,10,13,22,23,24,28,31-decazapentacyclo[31.3.1.115,19.02,6.020,24]octatriaconta-1(36),2,4,15(38),16,18,20,22,33(37),34-decaen-8-yl]carbamate
• CAS: 1310039-87-2
• 化学式: C₄₆H₆₂N₁₄O₁₂
• 分子量: 1003.08
• InChiKey: CRDSYLTZNRYYKK-IHYVSHDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  331.14
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 chloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II) tetramer 、 四丁基氟化铵 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 tert-butyl N-[(8S,11R,14S)-18-methoxy-11-methyl-14-(methylcarbamoyl)-9,12-dioxo-4,5,6,10,13-pentazatricyclo[13.3.1.02,6]nonadeca-1(18),2,4,15(19),16-pentaen-8-yl]carbamate 、 tert-butyl N-[(8S,11R,14S,26S,29R,32S)-18,36-dimethoxy-11,29-dimethyl-14,32-bis(methylcarbamoyl)-26-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-9,12,27,30-tetraoxo-4,5,6,10,13,22,23,24,28,31-decazapentacyclo[31.3.1.115,19.02,6.020,24]octatriaconta-1(36),2,4,15(38),16,18,20,22,33(37),34-decaen-8-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Cu（I）和Ru（II）介导的三肽向“万古霉素”模拟物的“点击”环化

  摘要：

  使用Cu（I）或Ru（II）辅助的“点击”环化，可方便地获得包含与万古霉素DE环极为相似的包含1,4-和1,5-二取代的含三唑的环状三肽的结构模拟物。

  DOI：

  10.1021/ol201184b