tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-cyclohexyl-2-oxo-2-((3S,8aR)-3-(4-phenylthiazol-2-yl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate | 1266229-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-cyclohexyl-2-oxo-2-((3S,8aR)-3-(4-phenylthiazol-2-yl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate
• CAS: 1266229-39-3
• 化学式: C₃₃H₄₇N₅O₄S
• 分子量: 609.833
• InChiKey: QMTAYEDHTQCHOE-MZRLSVQCSA-N

物化性质

• 沸点：
  780.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  95.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-cyclohexyl-2-oxo-2-((3S,8aR)-3-(4-phenylthiazol-2-yl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-{(1S)-1-cyclohexyl-2-oxo-2-[(3S,8aR)-3-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]ethyl}-N-2-methyl-L-alaninamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((S)-2-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)丙酰胺基)-2-环己基乙酸 、 (3S,8aR)-3-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine 在 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-cyclohexyl-2-oxo-2-((3S,8aR)-3-(4-phenylthiazol-2-yl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1