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4-(5H-pyrrolo[2,1-c]-[1,4]benzodiazepin-10(11H)-ylcarbonyl)benzoic acid
4-(5H-pyrrolo[2,1-c]-[1,4]benzodiazepin-10(11H)-ylcarbonyl)benzoic acid | 168079-34-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(5H-pyrrolo[2,1-c]-[1,4]benzodiazepin-10(11H)-ylcarbonyl)benzoic acid
英文别名
4-(6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-carbonyl)benzoic acid
CAS
168079-34-3
化学式
C
20
H
16
N
2
O
3
mdl
——
分子量
332.359
InChiKey
RFOUCJKKZOCDCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
25
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
62.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
10,11-dihydro-10-(4-aminobenzoyl)-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
168078-59-9
C
19
H
17
N
3
O
303.363
——
10,11-dihydro-10(4-nitrobenzoyl)-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
168078-58-8
C
19
H
15
N
3
O
3
333.346
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(5H-pyrrolo[2,1-c]-[1,4]benzodiazepin-10(11H)-ylcarbonyl)benzoic acid
、
2,3-二甲基苯胺盐酸盐
在
氰基磷酸二乙酯
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成 N-(2,3-Dimethylphenyl)-4-(5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10(11H)-ylcarbonyl)benzamide
参考文献:
名称:
Tricyclic diazepine vasopressin antagonists and oxytocin antagonists
摘要:
三环二氮杂苯的化学式为:##STR1## 其中A、B、D、E、F、Y和Z在规范中有定义,这些化合物具有抗利尿激素和催产素拮抗活性。
公开号:
US05516774A1
作为产物:
描述:
10,11-dihydro-10-(4-aminobenzoyl)-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
在
sodium hydroxide
、
碳酸氢钠
、
三乙胺
、
柠檬酸
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
4-(5H-pyrrolo[2,1-c]-[1,4]benzodiazepin-10(11H)-ylcarbonyl)benzoic acid
参考文献:
名称:
Tricyclic diazepine vasopressin antagonists and oxytocin antagonists
摘要:
三环二氮杂苯的化学式为:##STR1## 其中A、B、D、E、F、Y和Z在规范中有定义,这些化合物具有抗利尿激素和催产素拮抗活性。
公开号:
US05733905A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Tricyclic diazepines vasopressin and oxytocin antagonists
申请人:
American Cyanamid Company
公开号:
EP0636625B1
公开(公告)日:
1999-01-27
US5516774A
申请人:
——
公开号:
US5516774A
公开(公告)日:
1996-05-14
US5624923A
申请人:
——
公开号:
US5624923A
公开(公告)日:
1997-04-29
US5854237A
申请人:
——
公开号:
US5854237A
公开(公告)日:
1998-12-29
US5843944A
申请人:
——
公开号:
US5843944A
公开(公告)日:
1998-12-01
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