N-(2-(3-chlorophenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)-2-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)acetamide | 1246449-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(3-chlorophenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)-2-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)acetamide
• CAS: 1246449-66-0
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₂O₅S
• 分子量: 444.895
• InChiKey: GODLODJUZBBQJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  88.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基-香豆素-7-基氧代)乙酸乙酯 在 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-(2-(3-chlorophenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)-2-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antioxidant Activity of Some New Coumarinyl-1,3-Thiazolidine-4-ones

  摘要：

  一系列席夫碱（E）-N-2-芳基亚甲基-2-（4-甲基-2-氧-2H-色烯-7-基氧）乙酰肼2a-l和N-（2-（取代苯基）-4-氧-噻唑烷-3-基）-2-（4-甲基-2-氧-2H-色烯-7-基氧）乙酰胺3a-l被合成并通过磷钼酸法评估其抗氧化活性。与抗坏血酸相比，大多数具有苯环上两个羟基的席夫碱和硫氮杂酮显示出优异的抗氧化活性。对一些代表性样品进行了初步的细胞毒性和抗真菌活性研究。

  DOI：

  10.3390/molecules15106795