6-Hydroxycyclohexene-1-carboxylic acid | 887370-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 6-Hydroxycyclohexene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 6-hydroxycyclohexene-1-carboxylic acid
• CAS: 887370-27-6
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: WVZDHSMETOPQHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烯甲酸 在 氧气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 deuterium oxide 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 6-Hydroxycyclohexene-1-carboxylic acid 、
  参考文献：
  名称：

  水溶性过渡金属酞菁作为烯反应中的单线态氧光敏剂

  摘要：

  通过结合时间分辨和稳态技术研究了铂、钯和钌磺基酞菁（PtPcS、PdPcS 和 RuPcS）在水性介质中作为单线态氧 [1O2(1Δg)] 光敏剂的能力。具有纳秒时间分辨率的激光闪光光解实验揭示了在光激发下 PtPcS 和 PdPcS 的最低激发三重态的数量。在这两种情况下，这种瞬态被分子氧有效淬灭，导致形成 1O2(1Δg)，量子产率 ΦΔ = 0.24，时间分辨近红外发光明确证明了这一点。相比之下，RuPcS 不光敏 1O2(1Δg)，这与前体激发三重态种群的缺乏一致。在烯反应中进一步测试了这些金属-磺基酞菁（MPcSs）。与光物理结果一致，PtPcS 和 PdPcS 通过向目标 α,β-不饱和羧酸衍生物添加 1O2(1Δg) 使氢过氧化物的形成光敏化，而 RuPcS 在这方面完全没有活性。在 Amberlite® 上支持 MPcSs 显然使 ene 反应更快。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000784

文献信息

• SHIKIMATE ANALOGUES AND METHODS OF USE
  申请人：The Board of Regents of the University of Oklahoma

  公开号：US20220144747A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The present disclosure, in at least certain embodiments, is directed to shikimate (shikimic acid) analogues and compositions thereof, devices and kits which contain the shikimate analogues or compositions thereof, and methods of use of the compounds and compositions for treating and neutralizing irritant or odoriferous compounds on animate or inanimate surfaces or in atmospheres.
• Water‐Soluble Transition‐Metal‐Phthalocyanines as Singlet Oxygen Photosensitizers in Ene Reactions
  作者：Primiano D'Ambrosio、Lucia Tonucci、Nicola d'Alessandro、Antonino Morvillo、Salvatore Sortino、Mario Bressan

  DOI：10.1002/ejic.201000784

  日期：2011.2

  The capability of platinum, palladium and ruthenium sulfophthalocyanines (PtPcS, PdPcS and RuPcS) to act as singlet oxygen [1O2(1Δg)] photosensitizers in ene reactions in aqueous medium has been investigated by combining time-resolved and steady-state techniques. Laser flash photolysis experiments with nanosecond time resolution revealed the population of the lowest excited triplet state in the case

  通过结合时间分辨和稳态技术研究了铂、钯和钌磺基酞菁（PtPcS、PdPcS 和 RuPcS）在水性介质中作为单线态氧 [1O2(1Δg)] 光敏剂的能力。具有纳秒时间分辨率的激光闪光光解实验揭示了在光激发下 PtPcS 和 PdPcS 的最低激发三重态的数量。在这两种情况下，这种瞬态被分子氧有效淬灭，导致形成 1O2(1Δg)，量子产率 ΦΔ = 0.24，时间分辨近红外发光明确证明了这一点。相比之下，RuPcS 不光敏 1O2(1Δg)，这与前体激发三重态种群的缺乏一致。在烯反应中进一步测试了这些金属-磺基酞菁（MPcSs）。与光物理结果一致，PtPcS 和 PdPcS 通过向目标 α,β-不饱和羧酸衍生物添加 1O2(1Δg) 使氢过氧化物的形成光敏化，而 RuPcS 在这方面完全没有活性。在 Amberlite® 上支持 MPcSs 显然使 ene 反应更快。