2-Bis(4-methylphenyl)phosphanylacetaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bis(4-methylphenyl)phosphanylacetaldehyde
• 英文别名: 2-bis(4-methylphenyl)phosphanylacetaldehyde
• 化学式: C₁₆H₁₇OP
• 分子量: 256.284
• InChiKey: LLFUJCRVOHKYPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 [Fe(H2O)6](BF4)2 、 2-Bis(4-methylphenyl)phosphanylacetaldehyde 、 (1S,2S)-N¹-(2-(diphenylphosphino)ethyl)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine 、 sodium chloride 以 乙腈 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于酮和亚胺不对称转移氢化的胺（亚胺）二膦铁催化剂

  摘要：

  更轻的加氢催化剂 酶已经发展到可以使用丰富的金属（如铁、钴和镍）进行氧化还原催化。然而，合成催化通常依赖于这些元素的稀有、较重的亲戚：钌、铑、铱、钯和铂（参见布洛克的观点）。弗里德菲尔德等人。(p. 1076) 使用高通量筛选表明，通过使用为贵金属开发的传统配体，可以激活正确的钴前体以进行不对称氢化催化。左等人。(p. 1080) 专注于铁，展示了一种高效的不对称转移氢化催化剂，该催化剂使用经过仔细机理研究后合理设计的配体。贾加迪什等人。(p. 1073) 制备了负载铁催化剂，可选择性地将芳环上的硝基取代基还原为胺，从而促进广泛的苯胺衍生物的制备。基于机理洞察力的配体设计可实现高效的铁催化。[另见 Bullock 的观点] 需要一种合理的方法来设计加氢催化剂，利用地球上丰富的元素来替代传统上使用的钌、铑和钯等稀有元素。在这里，我们验证了先前的机械假设，即部分饱和的胺（亚胺）二膦配体（P-N

  DOI：

  10.1126/science.1244466
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Bis(4-methylphenyl)phosphanylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用于酮和亚胺不对称转移氢化的胺（亚胺）二膦铁催化剂

  摘要：

  更轻的加氢催化剂 酶已经发展到可以使用丰富的金属（如铁、钴和镍）进行氧化还原催化。然而，合成催化通常依赖于这些元素的稀有、较重的亲戚：钌、铑、铱、钯和铂（参见布洛克的观点）。弗里德菲尔德等人。(p. 1076) 使用高通量筛选表明，通过使用为贵金属开发的传统配体，可以激活正确的钴前体以进行不对称氢化催化。左等人。(p. 1080) 专注于铁，展示了一种高效的不对称转移氢化催化剂，该催化剂使用经过仔细机理研究后合理设计的配体。贾加迪什等人。(p. 1073) 制备了负载铁催化剂，可选择性地将芳环上的硝基取代基还原为胺，从而促进广泛的苯胺衍生物的制备。基于机理洞察力的配体设计可实现高效的铁催化。[另见 Bullock 的观点] 需要一种合理的方法来设计加氢催化剂，利用地球上丰富的元素来替代传统上使用的钌、铑和钯等稀有元素。在这里，我们验证了先前的机械假设，即部分饱和的胺（亚胺）二膦配体（P-N

  DOI：

  10.1126/science.1244466