tert-butyl N-[2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoylamino)ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate | 1299464-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoylamino)ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 1299464-03-1
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₅
• 分子量: 316.398
• InChiKey: XEHNDEZQXZXDSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoylamino)ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)-methacrylamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用于与基质金属蛋白酶 9 进行同工酶选择性相互作用的荧光水溶性聚合物

  摘要：

  基质金属蛋白酶 (MMP) 在各种病理条件下过度表达，包括癌症。尽管这些同工酶具有相似的活性位点，但它们表面暴露的氨基酸模式不同。在此，我们报告了两种水溶性荧光聚合物的合成和分子相互作用，与 MMP-7 和 -10 相比，它们显示出与 MMP-9 的选择性相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.020
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoylamino)ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于与基质金属蛋白酶 9 进行同工酶选择性相互作用的荧光水溶性聚合物

  摘要：

  基质金属蛋白酶 (MMP) 在各种病理条件下过度表达，包括癌症。尽管这些同工酶具有相似的活性位点，但它们表面暴露的氨基酸模式不同。在此，我们报告了两种水溶性荧光聚合物的合成和分子相互作用，与 MMP-7 和 -10 相比，它们显示出与 MMP-9 的选择性相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.020

文献信息

• Affinity resin
  申请人：Tanaka Akito

  公开号：US20070167594A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  A resin which is prepared by polymerizing a monomer component incorporating a hydrophilic spacer, and a ligand-immobilized solid phase carrier obtained by immobilizing a ligand to the resin, are capable of reducing the non-specific adsorption of substances, other than the target molecule for the ligand, which mingle in the sample, to the resin and/or the ligand. Therefore, target molecule search, identification and the like with less noise are enabled.

  一种树脂通过聚合包含亲水间隔的单体组分，以及通过将配体固定在树脂上获得的配体固定化固相载体，能够减少除了配体的目标分子以外的杂质在样品中与树脂和/或配体结合的非特异性吸附。因此，可以实现更少噪音的目标分子搜索、鉴定等。
• US8778613B2
  申请人：——

  公开号：US8778613B2

  公开（公告）日：2014-07-15