2-phenyl-5-[3'-(methacrylamido)phenyl]-1,3,4-oxadiazole | 184913-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-5-[3'-(methacrylamido)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-Methyl-N-[3-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]prop-2-enamide；2-methyl-N-[3-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]prop-2-enamide
• CAS: 184913-68-6
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₂
• 分子量: 305.336
• InChiKey: GBXFONQBYOPLAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-5-[3'-(methacrylamido)phenyl]-1,3,4-oxadiazole 、 9,9-bis(4-iodophenyl)fluorene 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以14.3%的产率得到9,9-bis{4'-[2"-phenyl-5"-(3'"-(methacryl-amido)phenyl)]-1",3",4"-oxadiazolylphenyl}fluorene
  参考文献：
  名称：

  含1,3,4-恶二唑的芴衍生物的光物理过程。

  摘要：

  9,9-双[4'-[2''-苯基-5''-（3'''-（甲基丙烯酸-氨基）苯基）]-1''，3''，4''的光物理过程通过9,9-双（4'-碘苯基）芴（F-IP）与2-苯基-5- [3'-（甲基丙烯酰胺基）苯基] -1的Heck反应形成的-恶二唑基苯基]芴（F-MAOP）， 3,4-恶二唑（OXD）已被仔细研究。结果表明，该化合物发出蓝光和蓝紫色光，且发射光谱显示出明显的溶剂作用。随着溶剂极性的增加，荧光光谱变化明显，在室温下出现蓝移。另外，可以通过电子给体（N，N-二甲基苯胺，DMA）和电子受体（C60）来猝灭发光。在F-MAOP溶液中逐渐加入N，N-二甲基苯胺 荧光的发射强度异常增加。但是当DMA的浓度超过一定范围时，荧光的发射强度逐渐降低。形成了F-MAOP和C60之间的双分子激基复合物，猝灭效应遵循Stern-Volmer方程。此外，还通过荧光猝灭研究了F-MAOP与碳纳米管（CNT）之间的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2004.02.019

文献信息

• Photophysical processes of a fluorene derivative containing 1,3,4-oxadiazole
  作者：Liheng Feng、Zhaobin Chen、Fenglian Bai

  DOI：10.1016/j.saa.2004.02.019

  日期：2004.11

  the increase of polarity of solvents, the fluorescence spectra change obviously and appear blue shift at room temperature. In addition, the light-emitting can be quenched by both electron donor (N,N-dimethylaniline, DMA) and electron acceptor (C60). When N,N-dimethylaniline is gradually added into the solution of F-MAOP, the emission intensities of fluorescence are unusually increased. But when the concentration

  9,9-双[4'-[2''-苯基-5''-（3'''-（甲基丙烯酸-氨基）苯基）]-1''，3''，4''的光物理过程通过9,9-双（4'-碘苯基）芴（F-IP）与2-苯基-5- [3'-（甲基丙烯酰胺基）苯基] -1的Heck反应形成的-恶二唑基苯基]芴（F-MAOP）， 3,4-恶二唑（OXD）已被仔细研究。结果表明，该化合物发出蓝光和蓝紫色光，且发射光谱显示出明显的溶剂作用。随着溶剂极性的增加，荧光光谱变化明显，在室温下出现蓝移。另外，可以通过电子给体（N，N-二甲基苯胺，DMA）和电子受体（C60）来猝灭发光。在F-MAOP溶液中逐渐加入N，N-二甲基苯胺 荧光的发射强度异常增加。但是当DMA的浓度超过一定范围时，荧光的发射强度逐渐降低。形成了F-MAOP和C60之间的双分子激基复合物，猝灭效应遵循Stern-Volmer方程。此外，还通过荧光猝灭研究了F-MAOP与碳纳米管（CNT）之间的相互作用。