2-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydropyrano[2,3-e]pyrazol-1(4H)-yl)acetic acid | 1281972-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydropyrano[2,3-e]pyrazol-1(4H)-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydropyrano[2,3-c]pyrazol-1 (4H)-yl)acetic acid；2-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrano[2,3-c]pyrazol-1-yl]acetic acid
• CAS: 1281972-42-6
• 化学式: C₉H₉F₃N₂O₃
• 分子量: 250.177
• InChiKey: FTYRCFCNRJTKOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydropyrano[2,3-e]pyrazol-1(4H)-yl)acetic acid 、 1-(4-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine 在 1-[1-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-4-yl]-2-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrano[2,3-c]pyrazol-1-yl]ethanone 、 acetonitrile-water 、 三氟乙酸 作用下， 以to provide 32 mg (70%) of the title compound as a white foam的产率得到1-[1-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-4-yl]-2-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrano[2,3-c]pyrazol-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF CHEMOKINE RECEPTORS

  摘要：

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制备药物组合物，治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制。

  公开号：

  US20160193191A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrano[2,3-c]pyrazol-1-yl]acetate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到2-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydropyrano[2,3-e]pyrazol-1(4H)-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF CHEMOKINE RECEPTORS

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。

  公开号：

  US20140057937A1

文献信息

• US9181241B2
  申请人：——

  公开号：US9181241B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• ANTAGONISTS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20140057937A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。