4,7-Bis(4-chloro-2-nitrophenyl)-2,1,3-benzothiadiazole | 1293918-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,7-Bis(4-chloro-2-nitrophenyl)-2,1,3-benzothiadiazole
• 英文别名: 4,7-bis(4-chloro-2-nitrophenyl)-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 1293918-23-6
• 化学式: C₁₈H₈Cl₂N₄O₄S
• 分子量: 447.258
• InChiKey: KLTCLMKHLAGNNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-Bis(4-chloro-2-nitrophenyl)-2,1,3-benzothiadiazole 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  噻二唑稠合的吲哚[2,3- a ]咔唑作为光电应用的新组成部分

  摘要：

  新的吲哚并[2,3- a ] [1,2,5]噻二唑并[3,4- c ]咔唑在相对于氮原子的间位上包含官能团（卤化物或羟基），是已知最多的共轭的，已经通过两种合成途径合成。它们的光学和电化学性质的表征证明了它们作为光电子材料的新组成部分的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.041
• 作为产物：
  描述：

  4,7-双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-2,1,3-苯并噻二唑 、 2-溴-5-氯硝基苯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以34%的产率得到4,7-Bis(4-chloro-2-nitrophenyl)-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  噻二唑稠合的吲哚[2,3- a ]咔唑作为光电应用的新组成部分

  摘要：

  新的吲哚并[2,3- a ] [1,2,5]噻二唑并[3,4- c ]咔唑在相对于氮原子的间位上包含官能团（卤化物或羟基），是已知最多的共轭的，已经通过两种合成途径合成。它们的光学和电化学性质的表征证明了它们作为光电子材料的新组成部分的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.041

文献信息

• Thiadiazole fused indolo[2,3-a]carbazoles as new building blocks for optoelectronic applications
  作者：Laure Biniek、Ibrahim Bulut、Patrick Lévêque、Thomas Heiser、Nicolas Leclerc

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.041

  日期：2011.4

  New indolo[2,3-a][1,2,5]thiadiazolo[3,4-c]carbazoles including functional groups (halide or hydroxyl groups) on the meta positions relative to the nitrogen atoms which are known to be the most conjugated, have been synthesized following two synthetic routes. The characterizations of their optical and electrochemical properties evidence their potential as new building blocks for optoelectronic materials

  新的吲哚并[2,3- a ] [1,2,5]噻二唑并[3,4- c ]咔唑在相对于氮原子的间位上包含官能团（卤化物或羟基），是已知最多的共轭的，已经通过两种合成途径合成。它们的光学和电化学性质的表征证明了它们作为光电子材料的新组成部分的潜力。