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6-fluoroindan-1-one O-methyloxime | 870063-78-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-fluoroindan-1-one O-methyloxime
英文别名
6-fluoro-N-methoxy-2,3-dihydroinden-1-imine
6-fluoroindan-1-one O-methyloxime化学式
CAS
870063-78-8
化学式
C10H10FNO
mdl
——
分子量
179.194
InChiKey
PQNXYPALIAIOGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Amino-tetrazoles analogues and methods of use
    摘要:
    本发明公开了一种具有式(I)或式(II)的化合物,作为P2X7拮抗剂,其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了治疗由P2X7调节的疾病或病症的方法和组合物。
    公开号:
    US08546374B2
  • 作为产物:
    描述:
    6-氟-1-茚酮甲氧基胺盐酸盐 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 以81%的产率得到6-fluoroindan-1-one O-methyloxime
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINO-TETRAZOLES ANALOGUES AND METHODS OF USE
    [FR] ANALOGUES D'AMINO-TÉTRAZOLES ET MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    公开了具有化学式(I)或化学式(II)的化合物作为P2X7拮抗剂,其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了用于治疗受P2X7调节的疾病或症状的方法和组合物。
    公开号:
    WO2005111003A1
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文献信息

  • Amino-tetrazole analogues and methods of use
    申请人:Carroll A. William
    公开号:US20060052374A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.
    本文披露一种化合物,其化学式为(I)或(II),作为P2X7拮抗剂,其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。同时,本文还披露了治疗P2X7调节的疾病或病症的方法和组合物。
  • Amino-Tetrazoles Analogues and Methods of Use
    申请人:Carroll William A.
    公开号:US20080171733A1
    公开(公告)日:2008-07-17
    A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.
    本发明揭示了一种具有公式(I)或公式(II)的化合物,作为P2X7拮抗剂,其中A,B,C,Y,Y,Z,m,v,R1,R2,R3,R4和R5如描述中所定义。还揭示了用于治疗受P2X7调节的疾病或病况的方法和组合物。
  • AMINO-TETRAZOLES ANALOGUES AND METHODS OF USE
    申请人:Carroll William A.
    公开号:US20120329772A1
    公开(公告)日:2012-12-27
    A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.
    公开了一种具有式(I)或式(II)的化合物作为P2X7拮抗剂,其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了用于治疗受P2X7调节的疾病或病情的方法和组合物。
  • [EN] AMINO-TETRAZOLES ANALOGUES AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINO-TÉTRAZOLES ET MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2005111003A1
    公开(公告)日:2005-11-24
    A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R1, R2, R3, R4, and R5, are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X7 are also disclosed.
    公开了具有化学式(I)或化学式(II)的化合物作为P2X7拮抗剂,其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了用于治疗受P2X7调节的疾病或症状的方法和组合物。
  • Amino-tetrazoles analogues and methods of use
    申请人:Carroll A. William
    公开号:US20070049584A1
    公开(公告)日:2007-03-01
    A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.
    公开了一种化合物,其化学式为(I)或化学式(II),作为P2X7拮抗剂,其中A,B,C,Y,Y,Z,m,v,R1,R2,R3,R4和R5如说明中所定义。还公开了治疗受P2X7调节的疾病或病状的方法和组合物。
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