N-benzyl N-(2-styryl)tosylamide | 378222-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl N-(2-styryl)tosylamide
• 英文别名: N-benzyl-4-methyl-N-(1-phenylvinyl)benzenesulfonamide；Benzenesulfonamide, 4-methyl-N-(1-phenylethenyl)-N-(phenylmethyl)-；N-benzyl-4-methyl-N-(1-phenylethenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 378222-84-5
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂S
• 分子量: 363.48
• InChiKey: UXZZUPXJNMLMEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-N-乙炔基-4-甲基苯磺酰胺 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 N-benzyl N-(2-styryl)tosylamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺的无金属氢磷酰氧基化：快速获得烯醇磷酸盐

  摘要：

  已开发了磷酸和乙酰胺之间的加成反应，用于合成氨基衍生的烯醇式磷酸酯。该方案具有无金属条件，独特的选择性，较短的反应时间和易于放大的特点。值得注意的是，所得产品在室温下很容易进行Suzuki-Miyaura交叉耦合。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001335

文献信息

• Stille Cross-Coupling Reaction of an α-Stannyl Enamide
  作者：Stéphanie Minière、Jean-Christophe Cintrat

  DOI：10.1021/jo015824t

  日期：2001.11.1

  The Stille cross-coupling reaction of an N-tosyl alpha -stannyl enamine is clearly exemplified for the first time with a wide range of halogeno derivatives. This gives access to functionalized alpha -substituted enamines in fair yields.