2-(3-Chloro-4-fluorophenoxy)benzaldehyde | 1393639-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Chloro-4-fluorophenoxy)benzaldehyde
• CAS: 1393639-31-0
• 化学式: C₁₃H₈ClFO₂
• 分子量: 250.657
• InChiKey: SATQXCCJFKCPNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Chloro-4-fluorophenoxy)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 异丙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [2-(3-Chloro-4-fluorophenoxy)phenyl]methyl carbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  Wake-promoting agents: Search for next generation modafinil: Part IV

  摘要：

  In search of a next generation molecule to the novel wake promoting agent modafinil, a series of diphenyl ether derived wakefulness enhancing agents (in rat) was developed. From this work, racemic compound 16 was separated into its chiral enantiomers to profile them individually. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.05.038
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯酚 、 2-氟苯甲醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3-Chloro-4-fluorophenoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Wake-promoting agents: Search for next generation modafinil: Part IV

  摘要：

  In search of a next generation molecule to the novel wake promoting agent modafinil, a series of diphenyl ether derived wakefulness enhancing agents (in rat) was developed. From this work, racemic compound 16 was separated into its chiral enantiomers to profile them individually. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.05.038

文献信息

• [EN] 2,3-DIHYDROIMIDAZO[1,2-C] PYRIMIDIN-5(1H)-ONE COMPOUNDS USE AS LP-PLA2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,3-DIHYDROIMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDIN-5(1H)-ONE ET UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LP-PLA2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013013503A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Disclosed are 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidin-5(1H)-one compounds that inhibit Lp-PLA2, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本文披露了抑制Lp-PLA2的2,3-二氢咪唑[1,2-c]嘧啶-5(1H)-酮化合物，以及其制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的用途，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。
• [EN] BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDONES BICYCLIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013014185A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to novel bicyclic pyrimidone compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新颖的双环嘧啶酮化合物，可抑制Lp-PLA2活性，包括它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。
• BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2736908A1

  公开（公告）日：2014-06-04
• 2,3-DIHYDROIMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDIN-5(1H)-ONE COMPOUNDS USE AS LP-PLA² INHIBITORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2739627A1

  公开（公告）日：2014-06-11