6-(benzylthio)-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione | 73371-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 6-(benzylthio)-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
• 英文别名: 6-Benzylsulfanyl-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
• CAS: 73371-81-0
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 290.386
• InChiKey: NABBFMHDCRCSSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(benzylthio)-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione 在 氯 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]decane-6-sulphonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TACE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE SULPHONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE TACE

  摘要：

  对金属蛋白酶抑制和特别是对TNF-α转化酶（TACE）抑制有用的磺胺衍生物。

  公开号：

  WO2004024715A1
• 作为产物：
  描述：

  ammonium carbonate 、 potassium cyanide 、 环己酮,2-[(苯基甲基)硫代]- 在 氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(benzylthio)-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TACE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE SULPHONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE TACE

  摘要：

  对金属蛋白酶抑制和特别是对TNF-α转化酶（TACE）抑制有用的磺胺衍生物。

  公开号：

  WO2004024715A1

文献信息

• Sulphonamide derivatives and their use as tace inhibitors
  申请人：Burrows Nicholas Jeremy

  公开号：US20050256176A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Sulphonamide derivatives that are useful in the inhibition of metalloproteinases and in particular in the inhibition of TNF-α Converting Enzyme (TACE).

  磺酰胺衍生物在抑制金属蛋白酶中是有用的，尤其是在抑制TNF-α转化酶（TACE）方面。
• Metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040147573A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The invention provides a metalloproteinsae inhibitor compound comprising a metal binding group having formula (I), for use in the treatment of a disease or condition mediated by one or more metalloproteinase enzymes wherein X is selected from NR1, O, S; B is C or CH, Y1 and Y2 are idenpendently selected from O, S; R1 is selected from H, alkyl, haloalkyl.

  本发明提供了一种金属蛋白酶抑制剂化合物，其包含具有式（I）的金属结合基团，用于治疗由一种或多种金属蛋白酶酶介导的疾病或病况，其中X选自NR1、O、S；B为C或CH，Y1和Y2独立地选自O、S；R1选自H、烷基、卤代烷基。
• Metalloproteinase Inhibitors
  申请人：Eriksson Anders

  公开号：US20080306065A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Compounds of the formula (I) wherein z is SO 2 or SO, useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP12.

  公式为（I）的化合物，其中z为SO2或SO，可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP12的抑制剂。
• Hydantoin derivatives as MMP inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1676846A2

  公开（公告）日：2006-07-05

  Compounds of the formula I wherein z is SO2 or SO, useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP12.

  式 I 的化合物 其中 z 为 SO2 或 SO，可用作金属蛋白酶抑制剂，尤其是 MMP12 的抑制剂。
• Amino-acides cycliques, leurs procédés d'obtention et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：SCIENCE UNION ET Cie SOCIETE FRANCAISE DE RECHERCHE MEDICALE

  公开号：EP0001193B1

  公开（公告）日：1981-10-14