4,7,13,16,21,24-hexaoxa-2,9-dioxo-5-(tert-butoxymethyl)-1,10-diazabicyclo<8.8.8>hexacosane | 74339-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4,7,13,16,21,24-hexaoxa-2,9-dioxo-5-(tert-butoxymethyl)-1,10-diazabicyclo<8.8.8>hexacosane
• 英文别名: 5-tert-butoxymethyl-4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diaza-bicyclo[8.8.8]hexacosane-2,9-dione；5-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]-4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane-2,9-dione
• CAS: 74339-02-9
• 化学式: C₂₃H₄₂N₂O₉
• 分子量: 490.594
• InChiKey: XFGRNGMGKIHNIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  105.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7,13,16,21,24-hexaoxa-2,9-dioxo-5-(tert-butoxymethyl)-1,10-diazabicyclo<8.8.8>hexacosane 、 borane 生成 5-(hydroxymethyl)-4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diazabicyclo<8.8.8>hexacosane
  参考文献：
  名称：

  MONTANARI F.; TUNDO P., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 52, 5055-5058

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-Dioxa-4-tert.-butoxymethylen-1,8-octandicarbonsaeure 在 吡啶 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4,7,13,16,21,24-hexaoxa-2,9-dioxo-5-(tert-butoxymethyl)-1,10-diazabicyclo<8.8.8>hexacosane
  参考文献：
  名称：

  Hydroxymethyl derivatives of 18-crown-6 and [2.2.2]cryptand: versatile intermediates for the synthesis of lipophilic and polymer-bonded macrocyclic ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00346a027

文献信息

• Hydroxymethyl 18-crown-6 and hydroxymethyl [2.2.2]cryptand: versatile derivatives for binding the two polyethers to lipophilic chains and to polymer matrices
  作者：Fernando Montanari、Pietro Tundo

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86788-5

  日期：1979.1

  The presence of the hydroxymethyl group allows facile functionalisation of 18-crown-6 and of [2.2.2]cryptand. A variety of lipophilic and polymer-supported macrocyclic polyethers is thus available. They are efficient and easily recyclable phase-transfer catalysts.

  羟甲基的存在使18-crown-6和[2.2.2] cryptand的功能化变得容易。因此可获得各种亲脂性和聚合物负载的大环聚醚。它们是高效且易于回收的相转移催化剂。