1-(2-羟基乙基)-2-(2-吡啶基)苯并咪唑 | 100867-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-(2-羟基乙基)-2-(2-吡啶基)苯并咪唑
• 英文名称: 1-(2-hydroxyethyl)-2-(2-pyridyl)benzimidazole
• 英文别名: 2-(2-[2]pyridyl-benzimidazol-1-yl)-ethanol；2-(2-[2]Pyridyl-benzimidazol-1-yl)-aethanol；2-(2-Pyridin-2-ylbenzimidazol-1-yl)ethanol
• CAS: 100867-58-1
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O
• 分子量: 239.277
• InChiKey: STRZFSTUYOMZEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羟基乙基)-2-(2-吡啶基)苯并咪唑 在 水 、 氢溴酸 、 铂 作用下， 生成 1,3,4,6,7,13b-hexahydro-2H-benz[4,5]imidazo[1,2-a]pyrido[2,1-c]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Tetra- and Pentacyclic Benzimidazole Compounds as Analogs of Some Indole Alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01090a003
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-硝基苯基)乙醇胺 在 sodium hydroxide 、 硝基苯 、 锌 作用下， 生成 1-(2-羟基乙基)-2-(2-吡啶基)苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Tetra- and Pentacyclic Benzimidazole Compounds as Analogs of Some Indole Alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01090a003

文献信息

• Light and temperature responsive block copolymer assemblies with tunable fluorescence emissions
  作者：Dehua Li、Alexis Munyentwali、Guang Wang、Meiduo Zhang、Shuangxi Xing

  DOI：10.1016/j.dyepig.2015.02.009

  日期：2015.6

  into micelles with hydrophobic P(St-co-PBI) block as core and thermoresponsive P(NIPAM-co-NP-co-MANI) block as the shell in aqueous solution. Dynamic light scattering, transmission electron microscopy and optical transmittance were used to characterize the particle morphology and thermosensitivity of the micelles solution. In addition, the fluorescence emission of the micelles could be reversibly modulated

  一种双响应两亲性嵌段共聚物，聚（苯乙烯-共-1-（2-甲基丙烯酰氧基）-2-（2-吡啶基）苯并咪唑） -嵌段-聚（Ñ -isopropylacrylAMide-共-3-联苯-3-苯基8甲基丙烯酰氧基3 ħ -萘并[2,1- b ]吡喃共-4- methAMino -9-烯丙基-1,8-萘二甲酰亚胺），也表示为P（步步骤骤共-PBI） - b -P（ NIPAM-共-NP-共随后组装成具有疏水P（步步骤骤胶束-MANI），通过可逆加成断裂链转移聚合来合成共-PBI）块作为芯和热响应P（NIPAM-共-NP-co- MANI）嵌段作为水溶液的壳。使用动态光散射，透射电子显微镜和光学透射率来表征胶束溶液的颗粒形态和热敏性。此外，胶束的荧光发射可以在紫外和热逆反应下被光致变色萘并吡喃“可开启”和“关闭”可逆地调节，从而促进了萘并吡喃在花青形式和原始封闭形式之间的转化。此外，两种荧光染料之间的空间距
• Compounds and Methods for Treating Mammalian Gastrointestinal Microbial Infections
  申请人：Hedstrom Lizbeth K.

  公开号：US20120101096A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Described herein are compounds, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, which are useful as inhibitors of IMPDH. In certain embodiments, a compound of the invention selectively inhibits a parasitic IMPDH versus a host IMPDH. Further, the invention provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of the invention. The invention also relates to methods of treating various parasitic and bacterial infections in mammals. Moreover, the compounds may be used alone or in combination with other therapeutic or prophylactic agents, such as anti-virals, anti-inflammatory agents, antimicrobials and immunosuppressants.

  本文描述了一些化合物，以及其药用盐和前药，这些化合物可用作IMPDH的抑制剂。在某些实施例中，本发明的化合物选择性地抑制寄生物IMPDH而不抑制宿主IMPDH。此外，本发明提供了包含一种或多种本发明化合物的药物组合物。本发明还涉及治疗哺乳动物中各种寄生虫和细菌感染的方法。此外，这些化合物可以单独使用或与其他治疗或预防剂（如抗病毒药物、抗炎药物、抗微生物药物和免疫抑制剂）结合使用。