1,3-Dioxolo<4,5-b>phenazin-4,6-dicarbonsaeuredichlorid | 93415-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,3-Dioxolo<4,5-b>phenazin-4,6-dicarbonsaeuredichlorid
• 英文别名: [1,3]dioxolo[4,5-b]phenazine-4,6-dicarbonyl chloride
• CAS: 93415-68-0
• 化学式: C₁₅H₆Cl₂N₂O₄
• 分子量: 349.13
• InChiKey: ZYMCJCBUSLUVAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.677±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异戊醇 、 1,3-Dioxolo<4,5-b>phenazin-4,6-dicarbonsaeuredichlorid 在 吡啶 作用下， 以8%的产率得到1,3-Dioxolo<4,5-b>phenazin-4,6-dicarbonsaeurediisoamylester
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-BenzdioxoIs, 52 Darstellung und Reaktionen von 1.3-Dioxolo[4.5-b]phenazinen / Derivatives of 1,3-Benzdioxoles, 52 Preparation and Reactions of 1,3-Dioxolo[4,5-b]phenazines

  摘要：

  我们描述了通过对应的2,2'-二氨基二苯胺进行氯化铁氧化制备1,3-二氧杂环[4,5-b]苝啉4 a -p的过程。它们是通过将o-硝基卤代苯1 a -g与o-硝基苯胺2 a-i缩合得到相应的2,2'-二硝基二苯胺3 a -p，然后用H₂/Pd还原而得到的。

  DOI：

  10.1515/znb-1984-0717
• 作为产物：
  描述：

  5-Amino-6-nitro-1,3-benzdioxol-4-carbonsaeuremethylester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氢气 、 三氯化铁 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 硝基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 1,3-Dioxolo<4,5-b>phenazin-4,6-dicarbonsaeuredichlorid
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-BenzdioxoIs, 52 Darstellung und Reaktionen von 1.3-Dioxolo[4.5-b]phenazinen / Derivatives of 1,3-Benzdioxoles, 52 Preparation and Reactions of 1,3-Dioxolo[4,5-b]phenazines

  摘要：

  我们描述了通过对应的2,2'-二氨基二苯胺进行氯化铁氧化制备1,3-二氧杂环[4,5-b]苝啉4 a -p的过程。它们是通过将o-硝基卤代苯1 a -g与o-硝基苯胺2 a-i缩合得到相应的2,2'-二硝基二苯胺3 a -p，然后用H₂/Pd还原而得到的。

  DOI：

  10.1515/znb-1984-0717

文献信息

• DALLACKER, F.;WAGNER, A., Z. NATURFORSCH., 1984, 39, N 7, 936-949
  作者：DALLACKER, F.、WAGNER, A.

  DOI：——

  日期：——