4-[4-(4-Benzyloxycarbonylaminobutyl)phenoxy]-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid methyl ester | 876131-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[4-(4-Benzyloxycarbonylaminobutyl)phenoxy]-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-[4-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl]phenoxy]butanoate
• CAS: 876131-16-7
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₇
• 分子量: 514.619
• InChiKey: IOVLNDBSTJEMTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4-Benzyloxycarbonylaminobutyl)phenoxy]-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid methyl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以63%的产率得到{4-[4-(3-tert-butoxycarbonylamino-3-carbamoylpropoxy)phenyl]butyl}carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Methods of reducing risk of infection from pathogens with soluble amide and ester pyrazinoylguanidine sodium channel blockers

  摘要：

  预防性治疗方法旨在保护个人和/或群体免受空气传播病原体感染。具体来说，提供了预防性治疗方法，包括向处于风险暴露或已暴露于一种或多种空气传播病原体的人群中的一个或多个成员施用钠通道阻滞剂或其药用盐。这些病原体可能来自自然源或有意向环境释放病原体。

  公开号：

  US20070021439A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-hydroxyphenyl)butylcarbamic acid benzyl ester 、 N-tert-butyloxycarbonyl-α-amino-γ-bromobutyric acid methyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以83%的产率得到4-[4-(4-Benzyloxycarbonylaminobutyl)phenoxy]-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Methods of reducing risk of infection from pathogens with soluble amide and ester pyrazinoylguanidine sodium channel blockers

  摘要：

  预防性治疗方法旨在保护个人和/或群体免受空气传播病原体感染。具体来说，提供了预防性治疗方法，包括向处于风险暴露或已暴露于一种或多种空气传播病原体的人群中的一个或多个成员施用钠通道阻滞剂或其药用盐。这些病原体可能来自自然源或有意向环境释放病原体。

  公开号：

  US20070021439A1

文献信息

• Soluble amide & ester pyrazinoylguanidine sodium channel blockers
  申请人：Johnson R. Michael

  公开号：US20060040954A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to sodium channel blockers. The present invention also includes a variety of methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  本发明涉及钠通道阻滞剂。本发明还包括使用这些创新的钠通道阻滞剂进行治疗的各种方法。
• Hetero substitued sodium channel blockers
  申请人：Johnson R. Michael

  公开号：US20060142581A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to novel pyrazinoylguanidine compounds and methods of using the same.

  本发明涉及新型吡嗪酰基胍化合物及其使用方法。
• SOLUBLE AMIDE & ESTER PYRAZINOYLGUANIDINE SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Johnson Michael R.

  公开号：US20080177072A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to sodium channel blockers. The present invention also includes a variety of methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  本发明涉及钠通道阻滞剂。本发明还包括使用这些创新性钠通道阻滞剂的各种治疗方法。
• Hetero substituted sodium channel blockers
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US07875619B2

  公开（公告）日：2011-01-25

  The present invention relates to group of butylphenyl-pyrazinoylguanidine compounds useful as sodium channel blockers. The compounds may be used to promote promoting hydration of mucosal surfaces.

  本发明涉及一组丁基苯基吡嗪酰胍化合物，可用作钠通道阻滞剂。这些化合物可用于促进黏膜表面的水合作用。
• Soluble amide and ester pyrazinoylguanidine sodium channel blockers
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US08008494B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  The present invention relates to pyrazinoylguanidine compounds represented by formula (I): where X, Y and R1-R4 are as defined herein. The compounds of the present invention are useful as sodium channel blockers.

  本发明涉及由式(I)表示的吡嗪酰基胍化合物，其中X、Y和R1-R4如本文所定义。本发明的化合物可用作钠通道阻滞剂。