3-ethynyl-pyridine 1-oxide | 49836-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-ethynyl-pyridine 1-oxide
• 英文别名: 3-ethynylpyridine N-oxide；3-ethynyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 49836-11-5
• 化学式: C₇H₅NO
• 分子量: 119.123
• InChiKey: VEORPOJZRSZZOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cyclopropyl-1-(3-bromophenyl)-1,4-dihydro[1,8]naphthyridin-4-one-3-carboxamide 、 3-ethynyl-pyridine 1-oxide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 MK 0873
  参考文献：
  名称：

  Alternative Forms of the Phosphodiesterase-4 Inhibitor N-Cyclopropyl-1--4-Oxo-1,4-Dihydro-1,8-Naphthyridine-3-Carboxyamide

  摘要：

  本发明涉及选择性磷酸二酯酶4抑制剂的替代形式，其结构式如下所示：

  公开号：

  US20110245290A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基吡啶 生成 3-ethynyl-pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Alternative Forms of the Phosphodiesterase-4 Inhibitor N-Cyclopropyl-1--4-Oxo-1,4-Dihydro-1,8-Naphthyridine-3-Carboxyamide

  摘要：

  本发明涉及一种选择性磷酸二酯酶4抑制剂的替代形式，其结构式如下所示：

  公开号：

  US20110245290A1
• 作为试剂：
  描述：

  n-Cyclopropyl-1-(3-bromophenyl)-1,4-dihydro[1,8]naphthyridin-4-one-3-carboxamide 、 3-ethynyl-pyridine 1-oxide 在 3-ethynyl-pyridine 1-oxide 作用下， 生成 MK 0873
  参考文献：
  名称：

  Alternative Forms of the Phosphodiesterase-4 Inhibitor N-Cyclopropyl-1--4-Oxo-1,4-Dihydro-1,8-Naphthyridine-3-Carboxyamide

  摘要：

  本发明涉及一种选择性磷酸二酯酶4抑制剂的替代形式，其结构式如下所示：

  公开号：

  US20110245290A1

文献信息

• Alkyne-aryl phosphodiesterase-4 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030114478A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Compounds represented by Formula (I): 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are phosphodiesterase 4 inhibitors useful in the treatment of asthma and inflammation.

  由公式(I)表示的化合物： 1 或其药用可接受的盐，是磷酸二酯酶4抑制剂，用于治疗哮喘和炎症。
• [EN] 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF PROTEIN KINASE DEPENDENT DISEASES<br/>[FR] DERIVES D'1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES DEPENDANT DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005054238A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to the use of imidazoquinolines and salts thereof in the treatment of protein kinase diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases, imidazoquinolines for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, a method of treatment against said diseases, comprising administering the imidazoquinolines to a warm-blooded animal, especially a human, pharmaceutical preparations comprising an imidazoquinoline, especially for the treatment of a protein kinase dependent disease, novel imidazoquinolines, and a process for the preparation of the novel imidazoquinolines.

  该发明涉及咪唑喹啉及其盐在治疗蛋白激酶疾病以及用于制备治疗该疾病的药物制剂中的应用，咪唑喹啉用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，一种治疗上述疾病的方法，包括向温血动物，特别是人类，给予咪唑喹啉，包含咪唑喹啉的药物制剂，特别用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，新型咪唑喹啉，以及制备新型咪唑喹啉的方法。
• [EN] ALTERNATIVE FORMS OF THE PHOSPHODIESTERASE-4 INHIBITOR N-CYCLOPROPYL-1-{3-[(1-OXIDOPRYIDIN-3-YL)ETHYNYL]PHENYL}-4-OXO-1,4-DIHYDRO-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYAMIDE<br/>[FR] FORMES ALTERNATIVES DU N-CYCLOPROPYL-1-{3-[(1-OXIDOPRYIDIN-3-YL)ETHYNYL]PHENYL}-4-OXO-1,4-DIHYDRO-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYAMIDE, UN INHIBITEUR DE PHOSPHODIESTERASE DE TYPE 4
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2005105084A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention is directed to alternative forms of the title phosphodiesterase 4 inhibitor which has the structural formula shown immediately below: Compound IX

  本发明涉及磷酸二酯酶4抑制剂的替代形式，其结构式如下所示：化合物IX。
• Use of phosphodiesterase-4 inhibitors as enhancers of cognition
  申请人：Dube Daniel

  公开号：US20060040981A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention is directed to a method of enhancing cognition in a healthy subject comprising administering a safe cognition enhancing amount of a phosphodiesterase-4 inhibitor. In particular, this invention is directed to a method of enhancing memory, learning, retention, recall, awareness and judgement in health subjects comprising administering a safe and effective amount of a phosphodiesterase-4 inhibitor.

  本发明涉及一种增强健康受试者认知能力的方法，包括给予安全的磷酸二酯酶-4抑制剂增强认知能力的剂量。特别地，本发明涉及一种增强健康受试者记忆、学习、保留、回忆、意识和判断力的方法，包括给予安全有效的磷酸二酯酶-4抑制剂的剂量。
• Use of pde4 inhibitors as adjunct therapy for psychiatric disorders
  申请人：Scolnick M. Edward

  公开号：US20060069115A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The use of a PDE4 inhibitor in conjunction with psychotherapy provides enhanced therapeutic results in the treatment of psychiatric disorders including, for example, specific phobias, panic disorders, anxiety disorders including posttraumatic stress disorders, and obsessive-compulsive disorder.

  在治疗精神障碍，例如特定恐惧症、惊恐障碍、包括创伤后应激障碍和强迫症的焦虑障碍中，与心理治疗同时使用PDE4抑制剂可以提供增强的治疗效果。