(5S,6R)-5-Benzyloxy-3-methyl-6-((R)-1-methyl-pentyl)-5,6-dihydro-pyran-2-one | 209340-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S,6R)-5-Benzyloxy-3-methyl-6-((R)-1-methyl-pentyl)-5,6-dihydro-pyran-2-one
• 英文别名: (2R,3S)-2-[(2R)-hexan-2-yl]-5-methyl-3-phenylmethoxy-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 209340-88-5
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: UUILXNZFWQAUEP-FHLIZLRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6R)-5-Benzyloxy-3-methyl-6-((R)-1-methyl-pentyl)-5,6-dihydro-pyran-2-one 在 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2R,3S,6S)-3-Benzyloxy-6-isopropoxy-5-methyl-2-((R)-1-methyl-pentyl)-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Chiron方法对强力伏马菌素B 1毒素主链的合成：其六乙酸酯衍生物的合成

  摘要：

  已经描述了从碳水化合物开始合成作为六乙酸盐的有效毒素伏马毒素B 1 -AP。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00588-7
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5R,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-5-((R)-1-methyl-pentyl)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol 在 sodium periodate 、 硫酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (5S,6R)-5-Benzyloxy-3-methyl-6-((R)-1-methyl-pentyl)-5,6-dihydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chiron方法对强力伏马菌素B 1毒素主链的合成：其六乙酸酯衍生物的合成

  摘要：

  已经描述了从碳水化合物开始合成作为六乙酸盐的有效毒素伏马毒素B 1 -AP。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00588-7