6-Hydrazino-pyridin-3-ylamine | 780702-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Hydrazino-pyridin-3-ylamine
• 英文别名: 6-Hydrazinylpyridin-3-amine
• CAS: 780702-30-9
• 化学式: C₅H₈N₄
• mdl: MFCD13175441
• 分子量: 124.145
• InChiKey: PBNMCNIMXIKBMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Hydrazino-pyridin-3-ylamine 、 苯甲酰乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(5-aminopyridin-2-yl)-3-phenyl-1H-pyrazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  鉴定人COQ7的小分子抑制剂。

  摘要：

  鉴于泛醌（UQ或辅酶Q）缺乏症的相关临床表现高度异质且复杂，因此需要有效的新研究工具进行UQ稳态研究。我们着手开发可干扰UQ合成的人COQ7抑制剂。从筛选命中化合物开始的系统结构与活性关系的发展导致鉴定了高效的COQ7抑制剂，该抑制剂不会干扰人类正常培养细胞的生理细胞生长。这些新的COQ7抑制剂可作为研究UQ补充途径（从头UQ合成和细胞外UQ摄取）之间平衡的有用工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.115182
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基-5-硝基吡啶 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-Hydrazino-pyridin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Takemoto; Eda; Okada, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 18 - 25

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Takemoto; Eda; Okada, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 18 - 25
  作者：Takemoto、Eda、Okada、Sakashita、Matzno、Gohda、Ebisu、Nakamura、Fukaya、Hihara、Eiraku、Yamanouchi、Yokoyama

  DOI：——

  日期：——
• Identification of small molecule inhibitors of human COQ7
  作者：Keiko Tsuganezawa、Katsuhiko Sekimata、Yukari Nakagawa、Rei Utata、Kana Nakamura、Naoko Ogawa、Hiroo Koyama、Mikako Shirouzu、Takehiro Fukami、Kiyoshi Kita、Akiko Tanaka

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.115182

  日期：2020.1

  tools for UQ homeostasis studies are awaited. We set out to develop human COQ7 inhibitors that interfere with UQ synthesis. Systematic structure-activity relationship development starting from a screening hit compound led to the identification of highly potent COQ7 inhibitors that did not disturb physiological cell growth of human normal culture cells. These new COQ7 inhibitors may serve as useful

  鉴于泛醌（UQ或辅酶Q）缺乏症的相关临床表现高度异质且复杂，因此需要有效的新研究工具进行UQ稳态研究。我们着手开发可干扰UQ合成的人COQ7抑制剂。从筛选命中化合物开始的系统结构与活性关系的发展导致鉴定了高效的COQ7抑制剂，该抑制剂不会干扰人类正常培养细胞的生理细胞生长。这些新的COQ7抑制剂可作为研究UQ补充途径（从头UQ合成和细胞外UQ摄取）之间平衡的有用工具。